Gonazon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

Azagly-nafarelin

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QH01CA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

azagly-nafarelin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeuttinen alue:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Käyttöaiheet:

Ženské salmonid rýb, ako je losos Atlantický (Salmo salar), pstruh dúhový (Oncorhynchus mykiss), pstruh potočný (Salmo trutta) a Arktídy sivoň (Salvelinus alpinus)Indukcia a synchronizácia ovulácie na výrobu eyed-vajíčka a poter. Psy (kurvy)Prevencia gonadal funkciu v súk cez dlhodobá blokáda gonadotrophin syntéza.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2003-07-20

Pakkausseloste

                                26/33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27/33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
GONAZON INJEKČNÝ KONCENTRÁT PRE IKERNAČKY LOSOSOVITÝCH RÝB
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh a výrobca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Gonazon injekčný koncentrát pre ikernačky lososovitých rýb
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Azagly-nafarelín 1600 μg/ml ako octan azagly-nafarelínu
Pomocná látka: benzylalkohol
4.
INDIKÁCIA(-E)
Navodenie a synchronizácia ovulácie na produkciu ikier v štádiu
očných bodov a plôdikov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať Gonazon predtým, než približne 10% druhovej obsádky
neovulovalo prirodzene.
Liek sa nemá používať u rýb vystavených takej teplote vody,
ktorá by mohla inhibovať ovuláciu a tým
spôsobiť zníženie kvality ikier.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ikernačky lososovitých rýb ako losos atlantický, pstruh dúhový,
pstruh potočný a sivoň arktický.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Odporúčaná dávka je 32 μg/kg ž.hm.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28/33
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Podať intraperitoneálne, pozdĺž stredovej čiary, ½-1 dĺžku
jednej plutvy pred bázou panvovej plutvy.
Ryby majú byť znecitlivené.
Odporúčaná dávka je 32µg/kg ž.hm.
Táto dávka má byť podaná v navrhnutom objeme pre presnú živú
hmotnosť ryby. Dodávané
rozpúšťadlo je používané na rozriedenie koncentrátu na správne
zriedenie prípustné pre navrhnuté
optimálne injekčné objemy pre ryby s veľmi odliš
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/33
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/33
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Gonazon injekčný koncentrát pre ikernačky lososovitých rýb
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Azagly-nafarelín 1600 μg/ml ako octan azagly-nafarelínu
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (1%)
L
IEKOVKA OBSAHUJÚCA ROZPÚŠŤADLO
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (1%)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný koncentrát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ikernačky lososovitých rýb ako losos atlantický (_Salmo salar_),
pstruh dúhový (_Oncorhynchus mykiss_),
pstruh potočný (_Salmo trutta_) a sivoň arktický (_Salvelinus
alpinus_).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Navodenie a synchronizácia ovulácie na produkciu ikier v štádiu
očných bodov a plôdika.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať Gonazon predtým, než približne 10% druhovej obsádky
neovulovalo prirodzene.
Liek sa nemá používať u rýb vystavených takej teplote vody,
ktorá by mohla inhibovať ovuláciu a tým
spôsobiť zníženie kvality ikier.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zníženie plodnosti, kvality ikry a schopnosti prežitia ikier v
štádiu očných bodov boli pozorované u
rýb liečených s azagly-nafarelínom. V niektorých prípadoch to
môže byť spojené s použitím lieku
príliš skoro v období neresu.
Odporúča sa vytierať ryby po aplikácii injekcie v intervaloch
približne 50-100 stupňodní.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/33
Pre sivoňa arktického sa má liek aplikovať len pri teplote vody
nižšej ako 8°C.
Dlhodobý účinok azagly-nafarelínu na ošetrených generačných
rybách nebol študovaný.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
V čase podania injekcie musia byť sledované vysoké normy
biologickej bezpečnosti za účelom
zabrániť zaveden
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia