Maa: Serbia
Kieli: serbia
Lähde: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
репаглинид
ADOC D.O.O. BEOGRAD
A10BX02
repaglinid
2mg
tableta
tableta; 2mg; blister, 9x10kom
R
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
ADOC D.O.O. BEOGRAD
JKL: 1341366
OBNOVA
2018-07-24
1 од 7 UPUTSTVO ZA LEK GLUKOGLINID, 1 MG, TABLETE GLUKOGLINID, 2 MG, TABLETE REPAGLINID PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Videti odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek GLUKOGLINID i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek GLUKOGLINID 3. Kako se uzima lek GLUKOGLINID 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek GLUKOGLINID 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 од 7 1. ŠTA JE LEK GLUKOGLINID I ČEMU JE NAMENJEN Lek GLUKOGLINID je oralni antidijabetik koji sadrži aktivnu supstancu repaglinid, koja pomaže Vašem pankreasu da luči više insulina i time smanjuje koncentraciju šećera (glukoze) u krvi. Dijabetes tipa 2 je oboljenje u kome pankreas ne stvara dovoljno insulina za kontrolu koncentracije šećera u krvi ili organizam ne reaguje na odgovarajući način na insulin koji stvara. Lek GLUKOGLINID se primenjuje za kontrolu dijabetesa tipa 2 kod odraslih, kao dodatak režimu ishrane i fizičkoj aktivnosti: sa terapijom se obično započinje kada samo odgovarajući režim ishrane, redovna fizička aktivnost i smanjenje telesne mase ne može postići kontrola (ili smanjenje) koncentracije šećera u krvi. Lek GLUKOGLINID se takođe može primeniti u kombinaciji sa metforminom - drugim lekom za terapiju dijabetesa. Lek GLUKOGLINID smanjuje koncentraciju šećera u krvi, što pomaže u sprečavanju komplikacija dijabetesa. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK GLUKOGLINID LEK GLUKOGLINID NE SMETE UZIMATI: Lue koko asiakirja
1 од 10 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA GLUKOGLINID, 1mg, tablete GLUKOGLINID, 2 mg, tablete INN: repaglinid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV _GLUKOGLINID, 1mg, tablete_: Jedna tableta sadrži 1 mg repaglinida. _GLUKOGLINID, 2 mg, tablete_: Jedna tableta sadrži 2 mg repaglinida. Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. GLUKOGLINID, tableta, 1 mg: žuta, okrugla, bikonveksna, slabo tačkasta tableta sa utisnutim RE1 na jednoj strani. GLUKOGLINID, tableta, 2 mg: ružičasta, okrugla, bikonveksna, slabo tačkasta tableta sa utisnutim RE2 na jednoj strani. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Repaglinid je indikovan kod odraslih pacijenata sa dijabetesom tipa 2, kod kojih se hiperglikemija ne može više zadovoljavajuće kontrolisati dijetom, redukcijom telesne mase i fizičkom aktivnošću. Repaglinid je takođe indikovan u kombinaciji sa metforminom, kod odraslih pacijenata kod kojih oboljenje nije zadovoljavajuće kontrolisano primenom samog metformina. Terapija treba da bude započeta kao dodatak dijeti (odgovarajućem režimu ishrane) i fizičkoj aktivnosti u cilju smanjenja postprandijalnog porasta glikemije. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje Repaglinid se primenjuje preprandijalno i doza se individualno titrira u cilju postizanja optimalne kontrole glikemije. Uz uobičajenu samokontrolu koncentracije glukoze u krvi i/ili urinu od strane pacijenta, koncentracija glukoze u krvi pacijenta se mora periodično pratiti od strane lekara da bi se utvrdila minimalna efektivna doza za pacijenta. Vrednosti glikoziliranog hemoglobina su takođe od značaja kod praćenja odgovora pacijenta na terapiju. Periodično praćenje je neophodno da bi se utvrdilo nedovoljno smanjenje koncentracije glukoze u krvi pri primeni preporučene maksimalne doze (tj. primarni neuspeh terapije) i da bi se otkrio gubitak odgovora, odnosno odgovarajućeg smanjenja koncentracije glukoze u krvi, posle inicijalnog perioda terapijske efektivnosti leka (tj. sekundarni n Lue koko asiakirja