GLUKOGLINID

Χώρα: Σερβία

Γλώσσα: Σερβικά

Πηγή: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Δραστική ουσία:

репаглинид

Διαθέσιμο από:

ADOC D.O.O. BEOGRAD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BX02

INN (Διεθνής Όνομα):

repaglinid

Δοσολογία:

2mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

tableta

Μονάδες σε πακέτο:

tableta; 2mg; blister, 9x10kom

Kατηγορία:

R

Τρόπος διάθεσης:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Κατασκευάζεται από:

ADOC D.O.O. BEOGRAD

Περίληψη προϊόντος:

JKL: 1341366

Καθεστώς αδειοδότησης:

OBNOVA

Ημερομηνία της άδειας:

2018-07-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1 од 7
UPUTSTVO ZA LEK
GLUKOGLINID, 1 MG, TABLETE
GLUKOGLINID, 2 MG, TABLETE
REPAGLINID
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Videti odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek GLUKOGLINID i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek GLUKOGLINID
3.
Kako se uzima lek GLUKOGLINID
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek GLUKOGLINID
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 од 7
1. ŠTA JE LEK GLUKOGLINID I ČEMU JE NAMENJEN
Lek GLUKOGLINID je oralni antidijabetik koji sadrži aktivnu supstancu
repaglinid, koja pomaže Vašem
pankreasu da luči više insulina i time smanjuje koncentraciju
šećera (glukoze) u krvi.
Dijabetes tipa 2 je oboljenje u kome pankreas ne stvara dovoljno
insulina za kontrolu koncentracije šećera u
krvi ili organizam ne reaguje na odgovarajući način na insulin koji
stvara.
Lek GLUKOGLINID se primenjuje za kontrolu dijabetesa tipa 2 kod
odraslih, kao dodatak režimu ishrane i
fizičkoj aktivnosti: sa terapijom se obično započinje kada samo
odgovarajući režim ishrane, redovna fizička
aktivnost i smanjenje telesne mase ne može postići kontrola (ili
smanjenje) koncentracije šećera u krvi. Lek
GLUKOGLINID se takođe može primeniti u kombinaciji sa metforminom -
drugim lekom za terapiju
dijabetesa.
Lek GLUKOGLINID smanjuje koncentraciju šećera u krvi, što pomaže u
sprečavanju komplikacija
dijabetesa.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK GLUKOGLINID
LEK GLUKOGLINID NE SMETE UZIMATI:

Αρχείο Π.Χ.Π.

1 од 10
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
GLUKOGLINID, 1mg, tablete
GLUKOGLINID, 2 mg, tablete
INN: repaglinid
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_GLUKOGLINID, 1mg, tablete_: Jedna tableta sadrži 1 mg repaglinida.
_GLUKOGLINID, 2 mg, tablete_: Jedna tableta sadrži 2 mg repaglinida.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
GLUKOGLINID, tableta, 1 mg: žuta, okrugla, bikonveksna, slabo
tačkasta tableta sa utisnutim RE1 na
jednoj strani.
GLUKOGLINID, tableta, 2 mg: ružičasta, okrugla, bikonveksna, slabo
tačkasta tableta sa utisnutim RE2 na
jednoj strani.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Repaglinid je indikovan kod odraslih pacijenata sa dijabetesom tipa 2,
kod kojih se hiperglikemija ne može
više zadovoljavajuće kontrolisati dijetom, redukcijom telesne mase i
fizičkom aktivnošću. Repaglinid je
takođe indikovan u kombinaciji sa metforminom, kod odraslih
pacijenata kod kojih oboljenje nije
zadovoljavajuće kontrolisano primenom samog metformina.
Terapija treba da bude započeta kao dodatak dijeti (odgovarajućem
režimu ishrane) i fizičkoj aktivnosti u
cilju smanjenja postprandijalnog porasta glikemije.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje
Repaglinid se primenjuje preprandijalno i doza se individualno titrira
u cilju postizanja optimalne kontrole
glikemije. Uz uobičajenu samokontrolu koncentracije glukoze u krvi
i/ili urinu od strane pacijenta,
koncentracija glukoze u krvi pacijenta se mora periodično pratiti od
strane lekara da bi se utvrdila minimalna
efektivna doza za pacijenta. Vrednosti glikoziliranog hemoglobina su
takođe od značaja kod praćenja
odgovora pacijenta na terapiju. Periodično praćenje je neophodno da
bi se utvrdilo nedovoljno smanjenje
koncentracije glukoze u krvi pri primeni preporučene maksimalne doze
(tj. primarni neuspeh terapije) i da bi
se otkrio gubitak odgovora, odnosno odgovarajućeg smanjenja
koncentracije glukoze u krvi, posle
inicijalnog perioda terapijske efektivnosti leka (tj. sekundarni
n