GLIMATIN

Maa: Brasilia

Kieli: portugali

Lähde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Lataa Pakkausseloste (PIL)
23-12-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
10-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

MESILATO DE IMATINIBE

Saatavilla:

EMS S/A

ATC-koodi:

ANTINEOPLASICO

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

MESILATO DE IMATINIBE

Terapeuttinen alue:

ANTINEOPLASICO

Tuoteyhteenveto:

100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 60 - 1023511640018 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 100 - 1023511640026 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 30 - 1023511640034 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 400 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PVDC OPC X 100 - 1023511640042 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Valtuutuksen tilan:

Válido

Valtuutus päivämäärä:

2016-07-25

Pakkausseloste

                                GLIMATIN
®
MESILATO DE IMATINIBE
EMS S/A
COMPRIMIDO REVESTIDO
100 MG E 400 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
GLIMATIN
®
mesilato de imatinibe
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 100 mg. Embalagem contendo 60 ou 100*
unidades.
Comprimido revestido de 400 mg. Embalagem contendo 30 ou 100*
unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO (VIDE “PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?”)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 100 mg contém:
mesilato de imatinibe*
..........................................................................................................................119,500
mg
excipiente** q.s.p.
...................................................................................................................................1
com rev
*Cada comprimido revestido contém 119,500 mg de mesilato de imatinibe
que equivalem a 100,000 mg de
imatinibe.
**manitol,
celulose
microcristalina,
crospovidona,
povidona,
estearilfumarato
de
sódio,
hipromelose,
macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido revestido de 400 mg contém:
mesilato de imatinibe*
..........................................................................................................................478,000
mg
excipiente** q.s.p.
...................................................................................................................................1
com rev
*Cada comprimido revestido contém 478,000 mg de mesilato de imatinibe
que equivalem a 400,000 mg de
imatinibe.
**manitol,
celulose
microcristalina,
crospovidona,
povidona,
estearilfumarato
de
sódio,
hipromelose,
macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
GLIMATIN
®
é um tratamento para:
- pacientes adultos e pediátricos (acima de 2 anos) com Leucemia
Mieloide Crônica (LMC) cromossomo
Philadelphia positivo (Ph
+
) recém-diagnosticada e sem tratament
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                GLIMATIN
®
MESILATO DE IMATINIBE
EMS S/A
COMPRIMIDO REVESTIDO
100 MG E 400 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
GLIMATIN
®
mesilato de imatinibe
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 100 mg. Embalagem contendo 60 ou 100*
unidades.
Comprimido revestido de 400 mg. Embalagem contendo 30 ou 100*
unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO (VIDE “INDICAÇÕES”)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 100 mg contém:
mesilato de imatinibe*
............................................................................................................................119,500
mg
excipiente** q.s.p.
......................................................................................................................................1
com rev
*Cada comprimido revestido contém 119,500 mg de mesilato de imatinibe
que equivalem a 100,000 mg de
imatinibe.
**manitol, celulose microcristalina, crospovidona, povidona,
estearilfumarato de sódio, hipromelose, macrogol,
dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido revestido de 400 mg contém:
mesilato de imatinibe*
............................................................................................................................478,000
mg
excipiente** q.s.p.
......................................................................................................................................1
com rev
*Cada comprimido revestido contém 478,000 mg de mesilato de imatinibe
que equivalem a 400,000 mg de
imatinibe.
**manitol, celulose microcristalina, crospovidona, povidona,
estearilfumarato de sódio, hipromelose, macrogol,
dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
GLIMATIN
®
é indicado para:
- pacientes adultos e pediátricos (acima de 2 anos) com Leucemia
Mieloide Crônica (LMC) cromossomo
Philadelphia positivo (Ph+) recém-diagnosticada e sem tratamento
anterior;
- pacientes
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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