Maa: Belgia
Kieli: hollanti
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Calciumcarbonaat 325 mg/10 ml; Natriumbicarbonaat 213 mg/10 ml; Natriumalginaat 500 mg/10 ml
Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV
A02BX
Calcium Carbonate; Sodium Alginate; Sodium Bicarbonate
Suspensie voor oraal gebruik
Calciumcarbonaat 32.5 mg/ml; Natriumalginaat 50 mg/ml; Natriumbicarbonaat 21.3 mg/ml
Oraal gebruik
Other Drugs for Peptic Ulcer and Gastro-Oesophageal Reflux Disease (Gord)
CTI-code: 373317-04 - De grootte van de verpakking: 600 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3026192 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 373317-03 - De grootte van de verpakking: 300 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2735900 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 373317-02 - De grootte van de verpakking: 200 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 373317-01 - De grootte van de verpakking: 150 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
2010-07-14
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON ANTIZUUR - ANTIREFLUX SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK Natriumalginaat, natriumbicarbonaat en calciumcarbonaat. 500 mg, 213 mg, 325 mg Suspensie voor oraal gebruik in flessen LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Gaviscon Antizuur – Antireflux en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u Gaviscon Antizuur - Antireflux niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Gaviscon Antizuur - Antireflux? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Gaviscon Antizuur - Antireflux? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS GAVISCON ANTIZUUR - ANTIREFLUX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Gaviscon Antizuur - Antireflux is een combinatie van twee antacida (calciumcarbonaat en natriumbicarbonaat) en een alginaat, en heeft een dubbele werking: 1. het neutraliseert overmatig maagzuur, waardoor de pijn en het ongemak afneemt; 2. het vormt een beschermend laagje over de maaginhoud, die tot 4 uur lang kan standhouden, om het branderige gevoel in uw borststreek te verzachten. Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van zuurgerelateerde klachten die veroorzaakt worden door reflux van zure maaginhoud naar de slokdarm. Deze klachten kunnen bestaan uit brandend maagzuur, zure oprispingen en indigestie, en kunnen bijvoorbeeld ontstaan na de maaltijd of tijdens de Lue koko asiakirja
SKP SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Gaviscon Antizuur - Antireflux suspensie voor oraal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis van 10 ml bevat 500 mg natriumalginaat, 213 mg natriumbicarbonaat en 325 mg calciumcarbonaat. Hulpstoffen met bekend effect: Methylparahydroxybenzoaat (E218) 40 mg/10 ml Propylparahydroxybenzoaat (E216) 6 mg/10 ml Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor oraal gebruik. Een gebroken witte tot crèmekleurige suspensie met pepermuntgeur en -smaak. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van zuurgerelateerde klachten als gevolg van gastro-oesofageale reflux, zoals zure oprispingen, brandend maagzuur en indigestie, die onder andere op kunnen treden na de maaltijd of tijdens de zwangerschap. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Voor orale toediening. Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 10-20 ml na de maaltijd en voor het slapengaan, maximaal viermaal daags. Kinderen jonger dan 12 jaar: enkel te gebruiken op medisch advies. Ouderen: voor deze leeftijdsgroep zijn geen dosisaanpassingen vereist. 4.3 CONTRA-INDICATIES Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende of vermoede overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Dit geneesmiddel bevat 255,76 mg natrium per 20 ml dosis, gelijk aan 12,79% van WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname voor natrium. De maximale dagelijkse dosis van dit product is gelijk aan 51,15% van de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname voor natrium. Dit product wordt als hoog in natrium beschouwd en dit zou vooral in aanmerking moeten worden genomen voor patient die om een laag zoutdieet door hun arts (b.v. in sommige gevallen van congestief hartverlamming en nierstoornis) geadviseerd is te volgen. 202012 Pagina 1 van 5 SKP Elke dosis van 10 ml bevat 130 mg (3,25 mmol) calcium. Bij behande Lue koko asiakirja