FLUVIRIN VACCIN  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluvirin vaccin injektioneste

glaxo operations uk ltd. - injektioneste - inaktivoitu influenssarokote (koko virus)

FLUVIRIN  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluvirin injektioneste

chiron vaccines limited - influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste - inaktivoitu influenssarokote (koko virus)

FLUVIRIN  injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluvirin injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

chiron vaccines limited - influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

Equilis StrepE Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - live-deleetio-mutantti streptococcus equi -kanta tw928 - hevoseläinten immunologiset - hevoset - hevosten immunisointi streptococcus equi -rokotetta vastaan ​​kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden abscessien esiintymisen vähentämiseksi. immuniteetin kehittyminen: immuniteetin alkaminen on osoitettu kaksi viikkoa perusrokotuksen jälkeen. suojelun kesto: koskemattomuuden kesto on enintään kolme kuukautta. rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joiden riski streptococcus equi-infektion on osoitettu selkeästi, koska yhteyttä hevosia alueilla, joilla taudinaiheuttajan tiedetään esiintyvän, e. talli jossa on hevosia, jotka matkustaa näyttelyissä tai kilpailuissa näillä alueilla, tai tallit, jotka hankkivat tai on livery hevosia tällaisilta alueilta.

Porcilis PCV Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - sian sirkovirus tyypin 2 orf2 alayksikkö antigeeniä - immunologiset suidaeille - siat - sienien aktiiviseen immunisointiin viruksen kuormituksen pienentämiseksi veressä ja imukudoksissa ja vähentämään lihotuskauden aikana esiintyvän sian-sirkovirus-tyypin 2 infektion aiheuttamia laihtumia. immuniteetin alkaminen: 2 weeksduration koskemattomuuden: 22 viikkoa.

Startvac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - bovidae-immunologiset ominaisuudet - nauta (lehmät ja hiehot) - sillä karjan rokottamisen terveiden lehmien ja hiehojen, lypsykarja karjojen kanssa toistuva utaretulehduksen ongelmia, vähentämään osa-kliinisen utaretulehduksen esiintyvyyttä ja sen oireiden vakavuutta kliinisten oireiden, kliinisen utaretulehduksen aiheuttama staphylococcus aureus, escherichia coli ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit. koko immunisointimenetelmä herättää immuniteettia noin päivästä 13 ensimmäisen injektion jälkeen noin päivään 78 kolmannen injektion jälkeen (vastaa 130 päivää synnytyksen jälkeen).

Fluorouracil Accord 50 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluorouracil accord 50 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

accord healthcare b.v. - fluorouracil - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - fluorourasiili

Actraphane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Dacogen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Efficib Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:efficib on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa potilailla, joilla riittämätön hallintaan niiden maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään tai jo hoidetaan yhdistelmällä, sitagliptiinia ja metformiinia. efficib on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoito ppar-agonisti (en. tiatsolidiinidionin) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja ppar-agonisti. efficib on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun vakaa annos insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.