Maa: Moldova
Kieli: romania
Lähde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Diacereinum
Uzina de vitamine din Kiev SA
M01AX21
Diacereinum
50 mg
capsule
N10
cu prescripție
Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina
2020-07-21
1 PROSPECT: INFORMATII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT FLEKCERIN CAPSULE 50 MG Diacereină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Flekcerin, capsule şi pentru ce se utilizează. 2. Ce trebuie sa stiţi înainte să luaţi Flekcerin capsule. 3. Cum să luaţi Flekcerin capsule. 4. Reacţii adverse posibile. 5. Cum se păstează Flekcerin capsule. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii. 1. CE ESTE FLEKCERIN CAPSULE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Flekcerin capsule conţine diacereină şi este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de artroză a şoldului sau genunchiului. Diacereina este o substanță, care aparține unei grupe de medicamente denumită antiartrozice. Durează un timp până ce Flekcerin capsule îşi face efectul. Prin urmare, tratamentul cu Flekcerin capsule nu este recomandat pentru o formă specifică de artroză a şoldului denumită artroză a şoldului cu progresie rapidă (agravată). Pacienţii cu această formă a bolii pot să aibă beneficii mai reduse în urma tratamentului. 2. CE TREBUIE SA STIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FLEKCERIN CAPSULE. NU UTILIZAŢI FLEKCERIN CAPSULE: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diacereină, reină, alţi compuşi cu activitate înrudită sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului. - dacă suferiţi de de inflamaţii ale intestinu Lue koko asiakirja
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Flekcerin, capsule 50 mg 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conţine diacereină 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule gelatinoase tari N1, având corp şi cap de culoare verde, ce conţin pulbere omogen geanulată de culoare galbenă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect întârziat. Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu progresie rapidă, deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare orală Tratamentul trebuie să fie iniţiat de către specialişti cu experienţă în tratamentul artrozei. _Doze_ _ _ Adulţi Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este de 50 mg o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni de tratament, după care doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi. Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani. Pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) Se recomandă jumătate din doza indicată adulţilor. Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea administrării Flekcerin, capsule, la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. Nu există date disponibile. _Mod de administrare_ _ _ Tratamentul trebuie luat împreună cu alimente, o capsulă la micul dejun şi altă capsulă la masa de 2 seară. Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă. 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la diacereină, reină, alţi compuşi cu activitate înrudită sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; Lue koko asiakirja