FEBUXOSTAT Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
21-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat)

Saatavilla:

SANIS HEALTH INC

ATC-koodi:

M04AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

FEBUXOSTAT

Annos:

80MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat) 80MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2023-07-21

Valmisteyhteenveto

                                Page 1 de 34
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FEBUXOSTAT
Comprimés de febuxostat
Comprimés, 80 mg de febuxostat (sous forme de febuxostat
hémihydraté), orale
Préparations inhibant la production d'acide urique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Contrôle # 276288
Date de
préparation:
21
juillet
2023
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS
.......................................................................
3
LES EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
DOSAGE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 15
PARTIE II: L'INFORMATION SCIENTIFIQUE
................................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
LES ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
20
TOXICOLOGIE
..
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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