FEBUXOSTAT Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
21-07-2023

Toimeaine:

Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat)

Saadav alates:

SANIS HEALTH INC

ATC kood:

M04AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FEBUXOSTAT

Annus:

80MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat) 80MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2023-07-21

Toote omadused

                                Page 1 de 34
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FEBUXOSTAT
Comprimés de febuxostat
Comprimés, 80 mg de febuxostat (sous forme de febuxostat
hémihydraté), orale
Préparations inhibant la production d'acide urique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Contrôle # 276288
Date de
préparation:
21
juillet
2023
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS
.......................................................................
3
LES EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
DOSAGE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 15
PARTIE II: L'INFORMATION SCIENTIFIQUE
................................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
LES ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
20
TOXICOLOGIE
..
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 21-07-2023

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