Maa: Puola
Kieli: puola
Lähde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum
Orifarm Healthcare A/S
N02BE51
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum
(750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Proszek musujący
Opakowania: Zawartość opakowania: 8 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991084912; Zawartość opakowania: 12 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990864072; Zawartość opakowania: 16 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990864065
Bezterminowe
1/6 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA FEBRISAN, (750 MG + 60 MG + 10 MG)/5 G, PROSZEK MUSUJĄCY _Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA._ _ Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, lub po 3 dniach nie ustąpiła gorączka, należy skontaktować się z lekarzem. _ _ SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Febrisan i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Febrisan 3. Jak stosować lek Febrisan 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Febrisan 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK FEBRISAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek zawiera trzy substancje czynne: paracetamol, fenylefrynę i kwas askorbowy (witaminę C). Paracetamol działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Fenylefryna zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych nosa, udrożniając przewody nosowe. Kwas askorbowy pokrywa zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C występujące podczas przeziębienia i grypy. Febrisan stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy, takich jak: gorączka, dreszcze, ból głowy, ból mięśni, ból gardła, katar, ból zatok. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FEBRISAN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FEBRISAN - Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych Lue koko asiakirja
1/9 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Febrisan, (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g, proszek musujący 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna saszetka (5 g proszku musującego) zawiera 750 mg paracetamolu _(Paracetamolum)_ , 60 mg kwasu askorbowego _(Acidum ascorbicum)_ i 10 mg fenylefryny chlorowodorku _(Phenylephrini _ _hydrochloridum)_ . Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna saszetka zawiera 2458 mg sacharozy (w tym sacharoza pochodząca z aromatu), 110 mg aspartamu (E 951), 85 mg glukozy (składnik aromatu), oraz 166 mg sodu (w tym sód pochodzący z sodu wodorowęglanu, żółcieni chinolinowej i aromatu). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek musujący Proszek o barwie lekko żółtej i smaku cytrynowym. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Krótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak: gorączka, dreszcze, ból głowy, ból mięśni, ból gardła, katar, ból zatok. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: _ 1 saszetka co 4-6 godzin. Na dobę nie stosować więcej niż 4 saszetki, czyli 3 g paracetamolu, 240 mg kwasu askorbowego i 40 mg fenylefryny chlorowodorku. Bez zalecenia lekarza nie stosować dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki lub 5 dni w przypadku bólu. Sposób podawania Podanie doustne. Przed zastosowaniem proszek należy rozpuścić w szklance gorącej wody. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. - Nadciśnienie tętnicze, choroby serca. - Ciężka niewydolność wątroby. - Leczenie inhibitorami MAO oraz okres do 2 tygodni po ich odstawieniu. - Ciąża: ze względu na zawartość fenylefryny nie stosować produktu w okresie ciąży. 2/9 - Fenyloketonuria: Produkt zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. - Dzieci w wieku poniżej 12 lat. 4.4 Lue koko asiakirja