Escitalopram Actavis 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

Escitalopram oxalate

Saatavilla:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

ATC-koodi:

N06AB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Escitalopram oxalate

Annos:

5 mg

Lääkemuoto:

tabletti, kalvopäällysteinen

Kpl paketissa:

Kaupan: 14 (VNR-numero: 081126), 100 (VNR-numero: 081148) Ei kaupan: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 200

Prescription tyyppi:

Resepti: 14 Resepti: 100 Ei kaupan: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 200

Terapeuttinen alue:

essitalopraami

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1124

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2010-04-19

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ESCITALOPRAM ACTAVIS 5 MG, 10 MG, 15 MG JA 20 MG TABLETTI,
KALVOPÄÄLLYSTEINEN
essitalopraami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Escitalopram Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Escitalopram
Actavista
3.
Miten Escitalopram Actavista käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Escitalopram Actaviksen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESCITALOPRAM ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Escitalopram Actavis -lääkkeen vaikuttava aine on essitalopraami.
Escitalopram Actavis on
masennuslääke, joka kuuluu ryhmään nimeltä selektiiviset
serotoniinin takaisinoton estäjät
(SSRI-lääkkeet). Nämä lääkkeet vaikuttavat aivojen
serotoniinijärjestelmään siten, että
serotoniinin määrä lisääntyy. Serotoniinijärjestelmän
häiriöiden katsotaan liittyvän merkittävällä
tavalla masennuksen ja muiden samantapaisten sairauksien syntyyn.
Escitalopram Actavista käytetään masennuksen (vakavien
masennustilojen) ja
ahdistuneisuushäiriöiden, kuten paniikkihäiriön
ja siihen mahdollisesti liittyvän julkisten
paikkojen pelon, sosiaalisten tilanteiden pelon, yleistyneen
ahdistuneisuushäiriön ja pakko-
oireisen häiriön, hoitoon.
Voi kestää pari viikkoa ennen kuin paraneminen alkaa. Jatka
Escitalopram
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Escitalopram Actavis 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Escitalopram Actavis 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Escitalopram Actavis 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Escitalopram Actavis 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
5 MG
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg essitalopraamia
(oksalaattina).
10 MG
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg essitalopraamia
(oksalaattina).
15 MG
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg essitalopraamia
(oksalaattina).
20 MG
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg essitalopraamia
(oksalaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
5 MG:
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella on merkintä
”E”. Tabletin halkaisija on 6 mm.
10 MG:
Soikea, kaksoiskupera, valkoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
jakouurre toisella puolella ja
sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin
koko on 6,4 mm x 9,25 mm. Tabletin
voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
15 MG:
Soikea, kaksoiskupera, valkoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
jakouurre toisella puolella ja
sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ” E-”. Tabletin
koko on 7,3 mm x 10,6 mm.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
20 MG:
Soikea, kaksoiskupera, valkoinen, kalvopäällysteinen tabletti,
jakouurre toisella puolella ja
sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin
koko on 8 mm x 11,7 mm. Tabletin
voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vakavien masennustilojen hoito.
Paniikkihäiriön
ja siihen mahdollisesti liittyvän julkisten paikkojen pelon hoito
Sosiaalisten tilanteiden pelon hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Pakko-oireisen häiriön hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Yli 20 mg:n vuorokausiannosten turvallisuutta ei ole osoitettu.
Vakavat masennustilat
Tavalline
                                
                                Lue koko asiakirja