Enoxaparine Becat 10 000 IU (100 mg)/1 ml sol. inj. s.c./i.v. ser. préremplie

Maa: Belgia

Kieli: ranska

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Enoxaparine Sodique 10000

Saatavilla:

Laboratorios Farmaceuticos ROVI S.A.

ATC-koodi:

B01AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Enoxaparin Sodium

Annos:

10000 IU (100 mg)/1 ml

Lääkemuoto:

Solution injectable en seringue préremplie

Koostumus:

Enoxaparine Sodique 10000 UI/ml

Antoreitti:

Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée

Terapeuttinen alue:

Enoxaparin

Tuoteyhteenveto:

CTI code: 531137-03 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08436583241189 - Code CNK: 4234167 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 531137-04 - Taille de l'emballage: 12 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 531137-01 - Taille de l'emballage: 2 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 531137-02 - Taille de l'emballage: 6 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 531137-07 - Taille de l'emballage: 50 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 531137-08 - Taille de l'emballage: 20 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 531137-05 - Taille de l'emballage: 24 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 531137-06 - Taille de l'emballage: 30 x 1 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Valtuutuksen tilan:

Commercialisé: Oui

Valtuutus päivämäärä:

2018-06-19

Pakkausseloste

Notice
1/ 13
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ENOXAPARINE BECAT 2.000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUTION INJECTABLE EN
SERINGUE PRÉREMPLIE
ENOXAPARINE BECAT 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUTION INJECTABLE EN
SERINGUE PRÉREMPLIE
ENOXAPARINE BECAT 6.000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN
SERINGUE PRÉREMPLIE
ENOXAPARINE BECAT 8.000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUTION INJECTABLE EN
SERINGUE PRÉREMPLIE
ENOXAPARINE BECAT 10.000 UI (100 MG)/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN
SERINGUE PRÉREMPLIE
Enoxaparine sodique
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Enoxaparine Becat et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Enoxaparine Becat
3.
Comment utiliser Enoxaparine Becat
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Enoxaparine Becat
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ENOXAPARINE BECAT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Enoxaparine Becat contient une substance active appelée énoxaparine
sodique qui est

Valmisteyhteenveto

Résumé des Caractéristiques du Produit
1/ 26
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Enoxaparine Becat 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml solution injectable en
seringue préremplie
Enoxaparine Becat 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml solution injectable en
seringue préremplie
Enoxaparine Becat 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml solution injectable en
seringue préremplie
Enoxaparine Becat 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml solution injectable en
seringue préremplie
Enoxaparine Becat 10.000 UI (100 mg)/1 ml solution injectable en
seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_2.000 UI (20 mg)/0,2 ml_
Chaque seringue préremplie contient de l’énoxaparine sodique
d’activité anti-Xa 2.000 UI (équivalent
à 20 mg) dans 0,2 ml d’eau
_4.000 UI (40 mg)/0,4 ml_
Chaque seringue préremplie contient de l’énoxaparine sodique
d’activité anti-Xa 4.000 UI (équivalent
à 40 mg) dans 0,4 ml d’eau
_6.000 UI (60 mg)/0,6 ml_
Chaque seringue préremplie contient de l’énoxaparine sodique
d’activité anti-Xa 6.000 UI (équivalent
à 60 mg) dans 0,6 ml d’eau
_8.000 UI (80 mg)/0,8 ml_
Chaque seringue préremplie contient de l’énoxaparine sodique
d’activité anti-Xa 8.000 UI (équivalent
à 80 mg) dans 0,8 ml d’eau
_10.000 UI (100 mg)/1 ml_
Chaque seringue préremplie contient de l’énoxaparine sodique
d’activité anti-Xa 10.000 UI
(équivalent à 100 mg) dans 1 ml d’eau
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
L’énoxaparine sodique est une substance biologique obtenue par
dépolymérisation alcaline d’ester
benzylique d’héparine dérivé de la muqueuse intestinale porcine.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en seringue préremplie (Injection).