ENALAPRIL TAMARANG 20 mg COMPRIMIDOS EFG

Maa: Espanja

Kieli: espanja

Lähde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-05-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-05-2010

Aktiivinen ainesosa:

ENALAPRIL MALEATO

Saatavilla:

TAMARANG, S.A

ATC-koodi:

C09AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ENALAPRIL MALEATO

Annos:

20 mg

Lääkemuoto:

COMPRIMIDO

Koostumus:

ENALAPRIL MALEATO 20 mg

Antoreitti:

VÍA ORAL

Prescription tyyppi:

con receta

Terapeuttinen alue:

Enalapril

Tuoteyhteenveto:

ENALAPRIL TAMARANG 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Revocado 16/11/2015 No Comercializado

Valtuutuksen tilan:

Anulado

Pakkausseloste

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sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo
a otras personas. Puede
perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los
suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
QUÉ ES ENALAPRIL TAMARANG 20 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR ENALAPRIL TAMARANG 20 MG COMPRIMIDOS
3.
CÓMO TOMAR ENALAPRIL TAMARANG 20 MG COMPRIMIDOS
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE ENALAPRIL TAMARANG 20 MG COMPRIMIDOS
ENALAPRIL TAMARANG 20 MG COMPRIMIDOS
EFG
Enalapril
Cada comprimido contiene como principio activo 20 mg de enalapril
(maleato)
Los excipientes son: Lactosa, estearato de zinc, óxido férrico
amarillo y óxido férrico rojo- tono naranja.
TITULAR:
TAMARANG, S.A.
c/ Balmes, 84
08008 Barcelona
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Laboratorios BELMAC, S.A.
Polígono Malpica, c/C, 4
50016 Zaragoza
1
QUÉ ES ENALAPRIL TAMARANG 20 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ENALAPRIL TAMARANG se presenta en forma de comprimidos. Cada envase
contiene 28 comprimidos. Los
comprimidos son ranurados
ENALAPRIL TAMARANG pertenece al grupo de medicamentos denominado
inhibidores de la enzima de
conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).
ENALAPRIL TAMARANG está indicado para:

Tratar la hipertensión (tensión arterial alta)

Tratar la insuficiencia cardíaca sintomática.

Prevenir la insuficiencia cardíaca sintomática.
2
ANTES DE TOMAR ENALAPRIL TAMARANG 20 MG COMPRIMIDOS
NO TOME ENALAPRIL TAMARANG:

Si es alérgico a enalapril o a cualquiera de los componentes de la
especialidad.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS S
                                
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Valmisteyhteenveto

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FICHA TÉCNICA
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
ENALAPRIL TAMARANG 5
mg comprimidos EFG
ENALAPRIL TAMARANG 20
mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por comprimido:
_ENALAPRIL TAMARANG 5 mg comprimidos:_ Cada comprimido contiene 5 mg
de maleato de
enalapril.
_ENALAPRIL TAMARANG 20 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 20 mg
de maleato de _
_enalapril _
_ _
Lista de excipientes en 6.1
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de:
– Todos los grados de hipertensión
– Tratamiennto de la insuficiencia cardíaca sintomática
– Prevención de la insuficiencia cardíaca sintomática en
pacientes con disfunción ventricular
izquierda asintomática (fracción de eyección

=35 %)
(Véase la sección 5.1 Propiedades farmacodinámicas).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Los alimentos no modifican la absorción de ENALAPRIL TAMARANG.
La dosis debe ser individualizada según el perfil del paciente y la
respuesta de la presión arterial (véase
4.4 Advertencias y precauciones de empleo).
Hipertensión
La dosificación inicial es de 5 hasta 20 mg , dependiendo del grado
de hipertensión y del estado del
paciente (véase más adelante). ENALAPRIL TAMARANG se administra una
vez al día. En la hipertensión leve,
la dosis inicial recomendada es de 5 a 10 mg. Los pacientes con un
sistema renina-angiiotensina-
aldosterona muy activo (p. ej., hipertensión renovascular, sal y/o
depleción de volumen, descompensación
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POLÍTICA SOCIAL
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AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
cardíaca, o hipertensión grave) pueden experimentar una caída
excesiva de la presión arterial después de
la dosis inicial. En estos pacientes se recomienda una dosis de inicio
de 5 mg o menos y el inicio de
                                
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