Docetaxel Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-03-2015

Aktiivinen ainesosa:

docetaxel

Saatavilla:

Mylan S.A.S.

ATC-koodi:

L01CD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

docetaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes antineoplásicos

Terapeuttinen alue:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Käyttöaiheet:

Tratamento do câncer de mama, formas especiais de câncer de pulmão (câncer de pulmão de células não pequenas), câncer de próstata, câncer gástrico ou câncer de cabeça e pescoço.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2012-01-31

Pakkausseloste

                                138
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
139
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrado para solução para perfusão
Docetaxel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários fale com o seu médico ou
farmacêutico ou enfermeiro.
Isto inclui possíveis efeitos secundários não indicados neste
folheto. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Como utilizar Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DOCETAXEL MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
O docetaxel é uma substância derivada das agulhas das árvores do
teixo.
O docetaxel pertence ao grupo de medicamentos contra o cancro chamados
taxoides.
O Docetaxel Mylan foi prescrito pelo seu médico para o tratamento do
cancro da mama, de certas
formas do cancro do pulmão (cancro do pulmão de células
não-pequenas), do cancro da próstata,
cancro gástrico ou cancro de cabeça e pescoço:
- Para o tratamento do cancro da mama avançado, o docetaxel pode ser
administrado isoladamente ou
em associação com doxorrubicina, trastuzumab ou capecitabina.
- Para o tratamento do cancro da mama em fase inicial com ou sem
envolvimento de gânglios
linfáticos, o docetaxel pode ser administrado em associação com
doxorrubicina e ciclofosfamida.
- Para o tratamento do cancro do pulmão, o docetaxel pode ser
administrado isoladamente ou em
associação com cisplatina.
- Para o tratamento do cancro da próstata, o docetaxel é
administrado em associação com prednisona
ou prednisolona.
- 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado para solução para perfusão contém 20 mg de
docetaxel (anidro).
Um frasco para injectáveis de 1 ml de concentrado contém 20 mg de
docetaxel.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada ml de concentrado para solução para perfusão contém 395 mg de
etanol anidro.
Um frasco para injectáveis de 1 ml do concentrado contém 395 mg de
etanol anidro.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
O concentrado é amarelo pálido ou amarelo-acastanhado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma da mama
O Docetaxel Mylan em associação com a doxorrubicina e ciclofosfamida
é indicado no tratamento
adjuvante de doentes com:

carcinoma da mama operável com gânglios positivos

carcinoma da mama operável com gânglios negativos
Em doentes com carcinoma da mama operável com gânglios negativos, o
tratamento adjuvante deverá
ser restrito a doentes elegíveis para receber quimioterapia de acordo
com os critérios estabelecidos a
nível internacional para o tratamento primário do carcinoma da mama
precoce (ver secção 5.1).
O Docetaxel Mylan em associação com a doxorrubicina está indicado
no tratamento de doentes com
carcinoma da mama localmente avançado ou metastático que não
receberam terapêutica citotóxica
anterior para este estadio da doença.
O Docetaxel Mylan em monoterapia está indicado no tratamento de
doentes com carcinoma da mama
localmente avançado ou metastático, que não responderam à
terapêutica citotóxica. A quimioterapia
anterior deve ter incluído uma antraciclina ou um fármaco
alquilante.
O Docetaxel Mylan em associação com trastuzumab está indicado no
tratamento de doentes com
carcinoma da mama metastático cujos tumores 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-03-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia