Docetaxel Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Tratamento do câncer de mama, formas especiais de câncer de pulmão (câncer de pulmão de células não pequenas), câncer de próstata, câncer gástrico ou câncer de cabeça e pescoço.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2012-01-31

Informace pro uživatele

                                138
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
139
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrado para solução para perfusão
Docetaxel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários fale com o seu médico ou
farmacêutico ou enfermeiro.
Isto inclui possíveis efeitos secundários não indicados neste
folheto. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Como utilizar Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DOCETAXEL MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
O docetaxel é uma substância derivada das agulhas das árvores do
teixo.
O docetaxel pertence ao grupo de medicamentos contra o cancro chamados
taxoides.
O Docetaxel Mylan foi prescrito pelo seu médico para o tratamento do
cancro da mama, de certas
formas do cancro do pulmão (cancro do pulmão de células
não-pequenas), do cancro da próstata,
cancro gástrico ou cancro de cabeça e pescoço:
- Para o tratamento do cancro da mama avançado, o docetaxel pode ser
administrado isoladamente ou
em associação com doxorrubicina, trastuzumab ou capecitabina.
- Para o tratamento do cancro da mama em fase inicial com ou sem
envolvimento de gânglios
linfáticos, o docetaxel pode ser administrado em associação com
doxorrubicina e ciclofosfamida.
- Para o tratamento do cancro do pulmão, o docetaxel pode ser
administrado isoladamente ou em
associação com cisplatina.
- Para o tratamento do cancro da próstata, o docetaxel é
administrado em associação com prednisona
ou prednisolona.
- 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado para solução para perfusão contém 20 mg de
docetaxel (anidro).
Um frasco para injectáveis de 1 ml de concentrado contém 20 mg de
docetaxel.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada ml de concentrado para solução para perfusão contém 395 mg de
etanol anidro.
Um frasco para injectáveis de 1 ml do concentrado contém 395 mg de
etanol anidro.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
O concentrado é amarelo pálido ou amarelo-acastanhado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma da mama
O Docetaxel Mylan em associação com a doxorrubicina e ciclofosfamida
é indicado no tratamento
adjuvante de doentes com:

carcinoma da mama operável com gânglios positivos

carcinoma da mama operável com gânglios negativos
Em doentes com carcinoma da mama operável com gânglios negativos, o
tratamento adjuvante deverá
ser restrito a doentes elegíveis para receber quimioterapia de acordo
com os critérios estabelecidos a
nível internacional para o tratamento primário do carcinoma da mama
precoce (ver secção 5.1).
O Docetaxel Mylan em associação com a doxorrubicina está indicado
no tratamento de doentes com
carcinoma da mama localmente avançado ou metastático que não
receberam terapêutica citotóxica
anterior para este estadio da doença.
O Docetaxel Mylan em monoterapia está indicado no tratamento de
doentes com carcinoma da mama
localmente avançado ou metastático, que não responderam à
terapêutica citotóxica. A quimioterapia
anterior deve ter incluído uma antraciclina ou um fármaco
alquilante.
O Docetaxel Mylan em associação com trastuzumab está indicado no
tratamento de doentes com
carcinoma da mama metastático cujos tumores 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů