Maa: Sveitsi
Kieli: ranska
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dexamethasoni natrii phosphas, gentamicinum
Ursapharm Schweiz GmbH
S01CA01
dexamethasoni natrii phosphas, gentamicinum
Collyre
dexamethasoni natrii phosphas 1 mg, gentamicinum 3 mg ut gentamicini sulfas 5 mg, kalii dihydrogenophosphas 1.88 mg, dikalii phosphas anhydricus 5.86 mg, natrii chloridum, benzalkonii chloridum 0.05 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
A
Synthetika
L'inflammation de l'Œil
zugelassen
2010-05-07
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Dexagenta-POS® Ursapharm Schweiz GmbH Qu’est-ce que Dexagenta-POS et quand doit-il être utilisé ? Dexagenta-POS contient en tant que principes actifs du dihydrogénophosphate de dexaméthasone disodique, un corticostéroïde anti-inflammatoire, ainsi qu'un antibiotique, le sulfate de gentamicine. Dexagenta-POS est utilisé pour le traitement des inflammations de l'œil associées à une infection bactérienne concomitante. Selon prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ? L'antibiotique contenu dans Dexagenta-POS n'est pas efficace contre toutes les infections de l'œil. Le choix d'un antibiotique inapproprié ou un dosage inadéquat peuvent provoquer des complications. N'utilisez pas ce médicament pour traiter d'autres affections ou d'autres personnes. Quand Dexagenta-POS ne doit-il pas être pris/utilisé ? Dexagenta-POS ne doit pas être utilisé en cas de lésion ou d'ulcérations de la cornée, en particulier en cas d'affection d'origine virale avérée ou supposée, en cas de tuberculose oculaire, de mycose de l'œil, de glaucome, d'hypersensibilité connue ou supposée à l'un des composants de Dexagenta-POS. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Dexagenta-POS ? Si les affections oculaires traitées par Dexagenta-POS ne s'améliorent pas, voire s'aggravent après 2–3 jours de traitement ou en cas d'apparition de nouveaux symptômes, veuillez consulter immédiatement votre médecin. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et ent Lue koko asiakirja
Dexagenta-POS® Ursapharm Schweiz GmbH Composition Principes actifs Phosphate sodique de dexaméthasone (Ph.Eur.) 1,0 mg/ml et sulfate de gentamicine 5,0 mg/ml Excipients Chlorure de benzalkonium (0,05 mg/ml); chlorure de sodium; phosphate monopotassique; phosphate dipotassique (Ph.Eur.), eau pour préparations injectables. Ce médicament contient 22,5 mg de phosphates pour 5 ml équivalant à 4,5 mg/ml. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Collyre: 1 ml contient 1 mg de phosphate sodique de dexamétasone et 5 mg de sulfate de gentamicine (correspondant à 3 mg de Gentamicinum). Indications/Possibilités d’emploi Inflammations du segment antérieur de l'oeil lorsqu'une corticothérapie est indiquée et en présence d'une infection bactérienne concomitante par des germes sensibles ou si le risque qu'une telle infection survienne est élevé. Posologie/Mode d’emploi Adultes: instiller 1 goutte 4-6× par jour dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou sur le bord de la paupière. Durée du traitement La durée d'application ne doit normalement pas dépasser 2 semaines. Enfants et adolescents Pédiatrie: aucune étude clinique n'a été effectuée au sujet de la sécurité et de l'efficacité du médicament chez les enfants. Mode d'administration Voie ophtalmique. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des composants ou à l'un des excipients. Kératite herpétique (Keratitis dendritica). Zona ophtalmique. Vaccine, varicelle et autres infections virales de la cornée et de la conjonctive. Mycoses et infections mycobactériennes au niveau de l'œil (tuberculose oculaire). Après élimination simple de corps étrangers (en raison du risque potentiel d'une mycose de la cornée lésée ou du risque d'une résorption excessive de la préparation). Lésions et ulcérations de la cornée (en raison du risque d'aggravation de l'infection ou de perforation cornéenne). Glaucome. Mises en garde et précautions Comme tout médicament contenant un antibiotique, Dexagenta-POS ne doit Lue koko asiakirja