Credelio Plus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

lotilaner, milbemycin oxime

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Sveigjanleiki

Käyttöaiheet:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-14

Pakkausseloste

                                17
B.
FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (1,4-2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (> 2,8-5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (> 5,5-11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (> 11-22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TUGGUTÖFLUR, HANDA HUNDUM (> 22-45 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðendur sem eru ábyrgir fyrir lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tuggutöflur handa hundum (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tuggutöflur handa hundum (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tuggutöflur handa hundum (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tuggutöflur handa hundum (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tuggutöflur handa hundum (> 22‒45 kg)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
CREDELIO PLUS TUGGUTÖFLUR
LOTILANER (MG)
MILBEMÝSÍNOXÍM (MG)
Handa hundum (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Handa hundum (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Handa hundum (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Handa hundum (> 11‒22 kg)
450
16,88
Handa hundum (> 22‒45 kg)
900
33,75
Hvít eða drapplituð, kringlótt, tvíkúpt tuggutafla með brúnum
blettum.
4.
ÁBENDING(AR)
Til notkunar hjá hundum með, eða sem eiga hættu á að fá
blönduð óværusmit/sýkingar af völdum
blóðmítla, flóa, þráðorma í meltingarvegi, hjartaorms og/eða
lungnaorms. Dýralyfið er ætlað til
notkunar þegar þörf er á samhliða meðferð gegn
blóðmítlum/flóm og þráðormum í meltingarvegi eða
meðferð gegn blóðmítlum/flóm samhliða forvörn gegn
hjartaormasjúkdómi/angiostrongylosis.
19
Blóðmítlar og flær
Til meðferðar við blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipic
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tuggutöflur, handa hundum (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tuggutöflur, handa hundum (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tuggutöflur, handa hundum (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tuggutöflur, handa hundum (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tuggutöflur, handa hundum (> 22‒45
kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tuggutafla inniheldur:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Hvít eða drapplituð, kringlótt, tvíkúpt tuggutafla með brúnum
blettum og skálagabrúnum með stafinn
„I“ greyptan í aðra hlið töflunnar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til notkunar hjá hundum með, eða sem eiga hættu á að fá
blönduð óværusmit/sýkingar af völdum
blóðmítla, flóa, þráðorma í meltingarvegi, hjartaorms og/eða
lungnaorms.
Dýralyfið er ætlað til notkunar þegar þörf er á samhliða
meðferð gegn blóðmítlum/flóm og þráðormum
í meltingarvegi eða meðferð gegn blóðmítlum/flóm samhliða
forvörn gegn
hjartaormasjúkdómi/angiostrongylosis.
Blóðmítlar og flær
Til meðferðar við blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
og
_ _
_I. hexagonus_
) og flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) hjá hundum.
Dýralyfið drepur blóðmítla og flær tafarlaust og viðvarandi í
1 mánuð.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun við
ofnæmishúðbólgu vegna flóa.
Þráðormar í meltingarvegi
Meðferð við þráðormum í meltingarvegi: bitormum (L4,
ófullþroska fullvaxinna (L5) og fullvaxinna
CREDELIO PLUS TÖFLUR
LOTILANER
MILBEMÝSÍNOXÍM
Hundar (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Hundar (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Hundar (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Hundar (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Hundar (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
_Ancylostoma caninum_
), 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia