Maa: Belgia
Kieli: ranska
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bésilate de Clopidogrel 111,86 mg - Eq. Clopidogrel 75 mg
EG SA-NV
B01AC04
Clopidogrel Besilate
75 mg
Comprimé pelliculé
Bésilate de Clopidogrel
Voie orale
Clopidogrel
CTI code: 347277-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001543 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 347277-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 347277-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 347277-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001529 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 347277-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 347277-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 347277-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 347277-06 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2656924 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 347277-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2009-09-14
Notice _ _ _ _ _ _1/7 GNOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR CLOPIDOGREL EUROGENERICS 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Clopidogrel VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu'est-ce que Clopidogrel Eurogenerics et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Clopidogrel Eurogenerics? 3. Comment prendre Clopidogrel Eurogenerics? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Clopidogrel Eurogenerics? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL EUROGENERICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Clopidogrel Eurogenerics contient du clopidogrel et appartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang et qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent les risques de formation de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose). Clopidogrel Eurogenerics est utilisé par des adultes pour éviter la formation de caillots sanguins (thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Ce processus également appelé athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que l'accident vasculaire cérébral, la crise cardiaque ou le déc Lue koko asiakirja
Âge, pression atérielle, caractéristiques cliniques et durée de l’AIT, diagnostic du diabète (en anglais: « _Age, Blood pressure, Clinical features, Duration, and Diabetes mellitus diagnosis »)_ 2 Echelle d’évaluation de l’accident vasculaire cérébral de l’institut de santé américain (en anglais: « _National Institute of Health Stroke Score_ ») RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Clopidogrel Eurogenerics 75 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme de bésilate de clopidogrel). Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 2,80 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimés pelliculés roses, ronds, biconvexes portant l’inscription « 75 » d’un côté et présentant un diamètre d’approximativement 8,3 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES _Prévention secondaire des événements athérothrombotiques_ Le clopidogrel est indiqué: Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. Chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu: - Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). - Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients bénéficiant d’une intervention coronarienne percutanée (y compris avec pose de stent) ou chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique/fibrinolytique. Lue koko asiakirja