Maa: Brasilia
Kieli: portugali
Lähde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CICLOSPORINA
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
AGENTE IMUNOSUPRESSOR
CYCLOSPORINE
IMUNOSUPRESSOR; AGENTE IMUNOSUPRESSOR
50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 1004706400011 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - Solução p/ Diluição p/ Infusão; 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML - 1004706400028 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - Solução p/ Diluição p/ Infusão; 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL X 50 - 1004706400036 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL X 50 - 1004706400044 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL X 50 - 1004706400052 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Mole; 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS X 50 ML + SER DOS - 1004706400060 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Solução ; 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS X 50 ML + 2 SER DOS - 1004706400079 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Solução
Válido
2021-05-24
CICLOSPORINA CÁPSULA MOLE BULA DO PACIENTE SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA ciclosporina 25 mg, 50 mg e 100 mg cápsula mole - VP04 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CICLOSPORINA Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES CICLOSPORINA 25, 50 ou 100 mg - embalagens contendo 50 cápsulas. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada cápsula de gelatina mole de ciclosporina contém 25 mg, 50 ou 100 mg de ciclosporina para microemulsão Excipientes: racealfatocoferol, composto de mono, di e triglicerídeos de óleo de milho, óleo de rícino H- polioxietilado, álcool etílico absoluto, propilenoglicol, óxido de ferro preto (cápsulas de 25 e 100 mg), dióxido de titânio, glicerol, gelatina e água. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Se você recebeu um transplante, a função de CICLOSPORINA é controlar o sistema de defesa do seu organismo. A CICLOSPORINA previne a rejeição de órgãos transplantados bloqueando o desenvolvimento de células especiais que normalmente atacariam o tecido transplantado. Se você sofre de alguma doença que não seja decorrente de transplante em que as células do seu sistema de defesa atacam o seu próprio organismo (doenças autoimunes), CICLOSPORINA suprime as imunorreações nestas doenças. As doenças autoimunes são as conjuntivites que ameaçam a visão (uveíte intermediária ou posterior e uveíte de Behçet), casos graves de certas doenças da pele (dermatite atópica/eczema e psoríase), artrite reumatoide grave e uma doença renal chamada síndrome nefrótica. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A CICLOSPORINA pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como agentes imunossupressores. Estes medicamentos são utilizados para diminuir as reações imunológicas do organismo. O tempo médio de início da ação para psoríase: 4 semanas e para artrite reumatoide: 4 a 8 semanas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você é alérgico (hipersensível) à CICLOSPORINA ou a qualquer outro compon Lue koko asiakirja
CICLOSPORINA CÁPSULA MOLE E SOLUÇÃO ORAL BULA DO PROFISSIONAL SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA ciclosporina 25 mg, 50 mg e 100 mg cápsula mole / 100 mg/mL solução oral – VPS04 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CICLOSPORINA Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES CICLOSPORINA 25, 50 ou 100 mg - embalagens contendo 50 cápsulas. CICLOSPORINA 100 mg/mL - embalagens contendo 1 frasco com 50 mL de solução oral. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada cápsula de gelatina mole de ciclosporina contém 25 mg, 50 mg ou 100 mg de ciclosporina para microemulsão. Excipientes: racealfatocoferol, composto de mono, di e triglicerídeos de óleo de milho, óleo de rícino H-polioxietilado, álcool etílico absoluto, propilenoglicol, óxido de ferro preto (cápsulas de 25 e 100 mg), dióxido de titânio, glicerol, gelatina e água. Cada mL da solução de ciclosporina contém 100 mg de ciclosporina para microemulsão. Excipientes: racealfatocoferol, álcool etílico absoluto, propilenoglicol, composto de mono, di e triglicerídeos de óleo de milho e óleo de rícino H-polioxietilado. A graduação alcoólica da solução oral é de 94,70 mg/mL. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DA SAÚDE 1. INDICAÇÕES INDICAÇÕES DE TRANSPLANTES - TRANSPLANTES DE ÓRGÃOS SÓLIDOS Prevenção da rejeição do enxerto após transplantes alogênicos de rim, fígado, coração, coração-pulmão, pulmão ou pâncreas; Tratamento da rejeição de transplantes em pacientes que receberam anteriormente outros agentes imunossupressores. - TRANSPLANTES DE MEDULA ÓSSEA Prevenção da rejeição do enxerto após transplantes de medula óssea; Prevenção ou tratamento da doença enxerto-versus-hospedeiro (GVHD). INDICAÇÕES QUE NÃO SEJAM RELACIONADAS À TRANSPLANTE - UVEÍTE ENDÓGENA Uveíte intermediária ou posterior ativa que ameace a visão, de etiologia não infecciosa, quando a terapia convencional não der resultado ou causar efeitos colaterais inaceitáveis. Tratamento de uveít Lue koko asiakirja