CellCept

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

mikofenolato mofetilis

Saatavilla:

Roche Registration GmbH

ATC-koodi:

L04AA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mycophenolate mofetil

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresantai

Terapeuttinen alue:

Dantų atmetimas

Käyttöaiheet:

CellCept skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 38

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

1996-02-14

Pakkausseloste

                                105
B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CELLCEPT 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
mikofenolato mofetilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CellCept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CellCept
3.
Kaip vartoti CellCept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CellCept
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CELLCEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
CellCept sudėtyje yra mikofenolato mofetilio.
•
Jis priklauso vaistų grupei, vadinamai „imunosupresantais“.
CellCept vartojate, kad Jūsų organizmas neatmestų persodinto
organo:
•
inksto, širdies ar kepenų.
CellCept turi būti vartojamas kartu su kitais vaistais:
•
ciklosporinu ir kortikosteroidais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CELLCEPT
ĮSPĖJIMAS
Mikofenolatas sukelia apsigimimus ir vaisiaus žūtį. Jeigu esate
pastoti galinti moteris, tai prieš
pradėdama gydytis privalote pateikti neigiamą nėštumo testą ir
toliau laikytis gydytojo nurodymų dėl
kontracepcijos.
Jūsų gydytojas Jums papasakos ir suteiks rašytinės informacijos,
ypač apie mikofenolato poveikį
negimusiems kūdikiams. Atidžiai perskaitykite šią informaciją ir
laikykitės instrukcijų.
Jeigu nevisiškai supratote šias instrukcijas, tai prieš pradėdami
vartoti mikofenolato kreipkitės į
gydytoją, kad jas paaiškintų dar kartą. Be to, papildomos
informacijos rasite šio skyriaus poskyriuose
„Įspėjimai ir atsargumo priemonė
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CellCept 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 250 mg mikofenolato mofetilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Pailgos, mėlynos/rudos spalvos, turinčios juodus firminius
užrašus: “CellCept 250” ant kapsulės
dangtelio ir „Roche” ant kapsulės korpuso.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CellCept skiriama kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais
transplantato ūminio atmetimo
profilaktikai pacientams, kuriems persodinti alogeniniai inkstai,
širdis arba kepenys.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir jį tęsti gali tik atitinkamos kvalifikacijos
transplantacijos specialistai.
Dozavimas
_Vartojimas persodinus inkstus _
_Suaugusiesiems _
Gydymas turi būti pradėtas per 72 valandas po transplantacijos.
Pacientams, kuriems persodinti
inkstai, rekomenduojama gerti po 1 g du kartus per parą (paros dozė
- 2 g).
_Vaikų populiacija nuo 2 iki 18 metų amžiaus _
Rekomenduojamoji mikofenolato mofetilio dozė – gerti po 600 mg/m
2
du kartus per parą (iki
didžiausios 2 g per parą dozės). Kapsules galima skirti tik tiems
pacientams, kurių kūno paviršiaus
plotas yra ne mažesnis kaip 1,25 m
2
. Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra nuo 1,25 iki 1,5 m
2
,
galima skirti mikofenolato mofetilio kapsulių po 750 mg du kartus per
parą (1,5 g paros dozę).
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas didesnis nei 1,5 m
2
, galima skirti mikofenolato mofetilio
kapsulių po 1 g du kartus per parą (paros dozė – 2 g). Kadangi
šios amžiaus grupės pacientams,
palyginti su suaugusiaisiais, kai kurių nepageidaujamų reakcijų
pasitaiko dažniau (žr. 4.8 skyrių),
kartais tenka laikinai sumažinti vaisto dozę arba išvis liautis juo
gydyti; tai turėtų būti daroma,
atsižvelgiant į atitinkamus klinikinius veiksnius, įskaitant ir
reakcijos sunkumą.
_Va
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia