CEFTRIAXONE Abbott 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-02-2005
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-02-2005

Aktiivinen ainesosa:

ceftriaxone base

Saatavilla:

ABBOTT France

ATC-koodi:

J01DA13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ceftriaxone base

Annos:

1 g

Lääkemuoto:

poudre

Koostumus:

composition pour 10 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . Sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > Pas de substance active. :

Antoreitti:

intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml

Prescription tyyppi:

liste I

Terapeuttinen alue:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Tuoteyhteenveto:

358 640-8 ou 34009 358 640 8 6 - 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Valtuutuksen tilan:

Abrogée

Valtuutus päivämäärä:

2002-06-24

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2005
Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur
ordonnance :
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’
utiliser ce médicament.
Elle contient des informations importantes sur votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations
à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, car cela pourrait
lui être nocif.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE ABBOTT 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution
injectable (IV)
Liste complète des substances actives et des excipients
·
La substance active est :
Ceftriaxone....................................................................................................................
1 g
sous forme de ceftriaxone sodique
Pour 10 ml de solution reconstituée
·
Les autres composants sont :
solvant : eau pour préparations injectables.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable
de la libération des lots, si différent
TITULAIRE / EXPLOITANT :
ABBOTT FRANCE
10 rue d’Arcueil
Silic 233
94528 RUNGIS CEDEX
FABRICANT :
ABBOTT laboratories
c/ Josefa Valcàrel, 48
28027 MADRID
ESPAGNE
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE ABBOTT 1 /10 ml, poudre et solvant pour
solution injectable (IV) ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISÉ ?
Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique
Ce médicament se présente sous forme de poudre et solvant pour
solution injectable.
Boîte de 1 flacon et 1 ampoule.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3
ème
génération.
Ce médicament est indiqué :
en pratique de ville :
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
                                
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Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2005
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CEFTRIAXONE ABBOTT 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution
injectable (IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone..........................................................................................................................
1 g
sous forme de ceftriaxone sodique
Pour 10 ml de solution reconstituée.
Pour les excipients, voir 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE
·
Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y
compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
·
Maladie de Lyme disséminée lors de :
·
la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
·
la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et
articulaires (stade tertiaire).
·
Prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections
transuréthrales de prostate.
EN PRATIQUE DE VILLE
Les indications sont limitées :
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en
particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique,
immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment
:
·
pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à
bacilles Gram négatif)
·
pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en
deuxième intention.
·
aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants :
·
pyélonéphrites aiguës,
·
infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
·
poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de
s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement
chirurgical.
·
à l’antibiothérapie d’urgence avant hospitalisation en cas de
suspicion clinique de purpura fulminans, c’est-à-dir
                                
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