Maa: Belgia
Kieli: hollanti
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefadroxilmonohydraat 525 mg - Eq. Cefadroxil 500 mg
Sandoz SA-NV
J01DB05
Cefadroxil Monohydrate
500 mg
Capsule, hard
Cefadroxilmonohydraat 525 mg
Oraal gebruik
Cefadroxil
CTI-code: 240527-10 - De grootte van de verpakking: 1000 (100 x 10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-04 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421008840 - CNK-code: 1756733 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-08 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-07 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-09 - De grootte van de verpakking: 100 (10 x 10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2002-09-30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CEFADROXIL SANDOZ 500 MG HARDE CAPSULES Cefadroxil LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Cefadroxil Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CEFADROXIL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Cefadroxil is een antibioticum. Het maakt deel uit van een groep antibiotica die cefalosporines worden genoemd. Dat soort antibiotica is vergelijkbaar met penicilline. Cefadroxil doodt bacteriën en kan tegen allerlei soorten infecties worden gebruikt. Zoals alle antibiotica is cefadroxil alleen doeltreffend tegen sommige soorten bacteriën. Daarom is het alleen geschikt om bepaalde types van infectie te behandelen. Cefadroxil kan worden gebruikt voor de behandeling van: keelinfecties borstkasinfecties zoals bronchitis en bepaalde soorten pneumonie ongecompliceerde infecties van de blaas en de nieren infecties van de huid en de lagen net onder de huid 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. U bent allergisch voor ee Lue koko asiakirja
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Cefadroxil Sandoz 500 mg harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén capsule bevat 500 mg cefadroxil (als monohydraat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsules Beschrijving: witte, ondoorschijnende capsule met wit tot lichtgeel poeder 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES De behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door cefadroxilgevoelige organismen (zie rubriek 5.1) waarvoor een orale therapie is aangewezen: - Streptokokkenfaryngitis en tonsillitis - Bronchopneumonie, bacteriële pneumonie - Ongecompliceerde urineweginfecties: pyelonefritis, cystitis - Infecties van de huid en de weke delen: abcessen, furunculose, impetigo, belroos, pyodermie, lymfadenitis Er dient rekening te worden gehouden met de officiële lokale richtlijn met betrekking tot het gepaste gebruik van antibacteriële middelen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING De dosering is afhankelijk van de gevoeligheid van de ziekteverwekkers, de ernst van de ziekte en de klinische toestand van de patiënt (nier- en leverfunctie). INDICATIE VOLWASSENEN EN ADOLESCENTEN > 40 KG MET NORMALE NIERFUNCTIE KINDEREN (< 40 KG) MET NORMALE NIERFUNCTIE Streptokokkenfaryngitis/ tonsillitis De dosering mag worden verlaagd tot 1000 mg eenmaal per dag gedurende minstens 10 dagen 30 mg/kg/dag eenmaal per dag gedurende minstens 10 dagen 1/11 Bronchopneumonie, bacteriële pneumonie 1000 mg tweemaal daags 30-50 mg/kg/dag verdeeld over twee dagelijkse doses Urineweginfecties 1000 mg tweemaal daags 30-50 mg/kg/dag verdeeld over twee dagelijkse doses Infecties van de huid en de weke delen 1000 mg tweemaal daags 30-50 mg/kg/dag verdeeld over twee dagelijkse doses Kinderen kunnen baat vinden bij een verhoogde dosering (tot 100 mg/kg/dag). Afhankelijk van de ernst van de infectie, kan voor volwassen een verhoogde dosis vereist zijn. De maximale dosering bedraagt 4 g per dag. Voor chronische urin Lue koko asiakirja