Cefadroxil Sandoz 500 mg harde caps.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Cefadroxilmonohydraat 525 mg - Eq. Cefadroxil 500 mg

Verfügbar ab:

Sandoz SA-NV

ATC-Code:

J01DB05

INN (Internationale Bezeichnung):

Cefadroxil Monohydrate

Dosierung:

500 mg

Darreichungsform:

Capsule, hard

Zusammensetzung:

Cefadroxilmonohydraat 525 mg

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiebereich:

Cefadroxil

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 240527-10 - De grootte van de verpakking: 1000 (100 x 10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-04 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421008840 - CNK-code: 1756733 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-08 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-07 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 240527-09 - De grootte van de verpakking: 100 (10 x 10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Ja

Berechtigungsdatum:

2002-09-30

Gebrauchsinformation

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CEFADROXIL SANDOZ 500 MG HARDE CAPSULES
Cefadroxil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Cefadroxil Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CEFADROXIL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Cefadroxil is een antibioticum. Het maakt deel uit van een groep
antibiotica die cefalosporines
worden genoemd. Dat soort antibiotica is vergelijkbaar met
penicilline.
Cefadroxil doodt bacteriën en kan tegen allerlei soorten infecties
worden gebruikt.
Zoals alle antibiotica is cefadroxil alleen doeltreffend tegen sommige
soorten bacteriën. Daarom is
het alleen geschikt om bepaalde types van infectie te behandelen.
Cefadroxil kan worden gebruikt voor de behandeling van:

keelinfecties

borstkasinfecties zoals bronchitis en bepaalde soorten pneumonie

ongecompliceerde infecties van de blaas en de nieren

infecties van de huid en de lagen net onder de huid
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

U bent allergisch voor ee

Fachinformation

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cefadroxil Sandoz 500 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén capsule bevat 500 mg cefadroxil (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules
Beschrijving: witte, ondoorschijnende capsule met wit tot lichtgeel
poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
De behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door
cefadroxilgevoelige organismen (zie
rubriek 5.1) waarvoor een orale therapie is aangewezen:
-
Streptokokkenfaryngitis en tonsillitis
-
Bronchopneumonie, bacteriële pneumonie
-
Ongecompliceerde urineweginfecties: pyelonefritis, cystitis
-
Infecties van de huid en de weke delen: abcessen, furunculose,
impetigo, belroos, pyodermie,
lymfadenitis
Er dient rekening te worden gehouden met de officiële lokale
richtlijn met betrekking tot het
gepaste gebruik van antibacteriële middelen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De dosering is afhankelijk van de gevoeligheid van de
ziekteverwekkers, de ernst van de
ziekte en de klinische toestand van de patiënt (nier- en
leverfunctie).
INDICATIE
VOLWASSENEN EN ADOLESCENTEN >
40 KG MET NORMALE NIERFUNCTIE
KINDEREN (< 40 KG) MET
NORMALE NIERFUNCTIE
Streptokokkenfaryngitis/
tonsillitis
De dosering mag worden
verlaagd tot 1000 mg eenmaal
per dag gedurende minstens 10
dagen
30 mg/kg/dag eenmaal
per dag gedurende
minstens 10 dagen
1/11
Bronchopneumonie, bacteriële
pneumonie
1000 mg tweemaal daags
30-50 mg/kg/dag
verdeeld over twee
dagelijkse doses
Urineweginfecties
1000 mg tweemaal daags
30-50 mg/kg/dag
verdeeld over twee
dagelijkse doses
Infecties van de huid en de weke
delen
1000 mg tweemaal daags
30-50 mg/kg/dag
verdeeld over twee
dagelijkse doses
Kinderen kunnen baat vinden bij een verhoogde dosering (tot 100
mg/kg/dag).
Afhankelijk van de ernst van de infectie, kan voor volwassen een
verhoogde dosis vereist zijn.
De maximale dosering bedraagt 4 g per dag. Voor chronische
urin