BUSCOPAN 20 MG/ML, solution for injection for horses and calves

Maa: Yhdistynyt kuningaskunta

Kieli: englanti

Lähde: HMA (Heads of Medicines Agencies)

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Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-03-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-03-2012

Aktiivinen ainesosa:

hyoscine butylbromide 20 mg/ml

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim B.V.

ATC-koodi:

QA03BB01

Lääkemuoto:

Solution for injection

Terapeuttinen ryhmä:

butylscopolamine

Terapeuttinen alue:

Cattle Young, Horses Food

Valtuutus päivämäärä:

2012-02-19

Pakkausseloste

                                 
 
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SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
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1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Buscopan 20 mg/ml solution for injection for horses and calves 
 
Buscopanvet 20 mg/ml solution for injection (Ireland) 
Buscopanvet (Italy) 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each ml contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE  
 
Hyoscine butylbromide 
20 mg 
(Equivalent to 16.32 mg butylhyoscine) 
 
EXCIPIENTS 
 
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 
1.8 mg 
Propyl parahydroxybenzoate (E 216) 
0.2 mg 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Colourless solution for injection 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Horses and calves 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
HORSE: 
[The product] is indicated for antispasmodic treatment in case of equine colic.  
 
CALF: 
[The product] is indicated for its antispasmodic effect, as an aid to the symptomatic 
treatment of calf scour. Oral re-hydration and other appropriate therapy must also be 
administered as required.  
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 
 
Do not use in horses suffering from paralytic ileus.
  
Do not use in horses less than 6 weeks of age. 
See also section 4.11 Withdrawal periods and section 4.7 for use during pregnancy. 
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES  
 
 
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In case of no clinical response the necessity for surgical intervention should be taken into consideration. 
See also section 4.11 Withdrawal periods. 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  
 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                 
 
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SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
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1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Buscopan 20 mg/ml solution for injection for horses and calves 
 
Buscopanvet 20 mg/ml solution for injection (Ireland) 
Buscopanvet (Italy) 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each ml contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE  
 
Hyoscine butylbromide 
20 mg 
(Equivalent to 16.32 mg butylhyoscine) 
 
EXCIPIENTS 
 
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 
1.8 mg 
Propyl parahydroxybenzoate (E 216) 
0.2 mg 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Colourless solution for injection 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Horses and calves 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
HORSE: 
[The product] is indicated for antispasmodic treatment in case of equine colic.  
 
CALF: 
[The product] is indicated for its antispasmodic effect, as an aid to the symptomatic 
treatment of calf scour. Oral re-hydration and other appropriate therapy must also be 
administered as required.  
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 
 
Do not use in horses suffering from paralytic ileus.
  
Do not use in horses less than 6 weeks of age. 
See also section 4.11 Withdrawal periods and section 4.7 for use during pregnancy. 
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES  
 
 
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In case of no clinical response the necessity for surgical intervention should be taken into consideration. 
See also section 4.11 Withdrawal periods. 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  
 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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