Maa: Peru
Kieli: espanja
Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
IBANDRONATO DE SODIO;
FARMAKONSUMA S.A. - DROGUERÍA
M05BA06
IBANDRONATE SODIUM;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA -
ORAL
caja de cartón x 1, 2 y/o 4 tabletas recubiertas en blister de PVC/PVDC incoloro/Aluminio plateado
Con receta médica
LABORATORIOS FARMA S.A. - VENEZUELA
Ácido ibandrónico
Presentación: caja de cartón conteniendo 1, 2 , 4, y/o 10 tabletas recubiertas en blister de Aluminio-PVC/PVDC incoloro
VIGENTE
2024-08-24
Proyecto de ficha técnica 1 BONAMES ® Ácido ibandrónico 150mg Tableta recubierta COMPOSICION: BONAMES 150MG TABLETA RECUBIERTA: Cada tableta recubierta contiene Ibandronato sódico monihidratado 168.75mg (equivalente a ácido ibandrónico 150mg). Excipientes: Celulosa microcristalina, Lactosa monohidratada, Polivinilirrolidona K30, Almidón glicolato de sodio, Estearato de magnesio, Dióxido de silicón coloidal, Opadry II blanco(**), Agua purificada(*). (*)Evaporada durante el proceso. (**)Composición del Opadry II blanco: Polivinil alcohol, Polietilenglicol, Talco y Dioxido de titanio. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado de fractura (ver Propiedades farmacodinámicas). Se ha demostrado una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales, la eficacia en fracturas de cuello femoral no ha sido establecida. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION Dosis: La dosis recomendada es de una tableta recubierta de 150 mg una vez al mes. La tableta debe tomarse preferiblemente el mismo día de cada mes. Ácido ibandrónico debe tomarse después del ayuno nocturno (como mínimo, de 6 horas) y 1 hora antes del desayuno o de la primera bebida (distinta del agua) del día (ver Interacción con otros medicamentos u otras formas de interacción) o de cualquier otro medicamento o suplemento por vía oral (incluido el calcio). Se deberá indicar a las pacientes que, en caso de olvido de una dosis, tomen una tableta de ácido ibandrónico 150 mg, la mañana siguiente al día que recuerden que olvidaron la dosis, a menos que les queden 7 días o menos para la administración de la siguiente dosis. Después las pacientes deberán volver a tomar su dosis el mismo día del mes que iniciaron originalmente el tratamiento. Si les quedaran de 1 a 7 días para la administración de la siguiente dosis, las pacientes deberán esperar hasta la próxima dosis y entonces continuarán tomando la dosis mensual en la fecha originalmente elegida. Las pacientes no deberán tomar dos table Lue koko asiakirja