Maa: Sveitsi
Kieli: ranska
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diphenhydramini hydrochloridum, codeini phosphas hemihydricus
Janssen-Cilag AG
R05DA20
diphenhydramini hydrochloridum, codeini phosphas hemihydricus
Sirop
diphenhydramini hydrochloridum 14 mg, codeini phosphas hemihydricus 5.7 mg, levomentholum, saccharum 999 mg, glucosum liquidum 3.49 g, ethanolum 96 per centum 0.259 ml, glycerolum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, aromatica, E 124 0.25 mg, E 150(a), E 211 10 mg ad solutionem pro 5 ml corresp. ethanolum 5 % V/V et natrium 16.65 mg.
B
Synthetika
La toux sèche
2001-10-18
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Benylin® à la Codéine, sirop contre la toux Janssen-Cilag AG Qu'est-ce que Benylin à la Codéine et quand doit-il être utilisé? Le phosphate de Codéine, l'un des deux principes actifs contenus dans Benylin à la Codéine, calme la toux sèche. La diphénhydramine, l'autre principe actif du Benylin à la Codéine, réduit la fréquence et l'intensité des accès de toux. Elle diminue en outre la sécrétion excessive de mucus dans le nez ainsi que le larmoiement, atténuant ainsi les symptômes qui accompagnent les refroidissements et le rhume. Benylin à la Codéine est utilisé pour le traitement symptomatique de la toux irritative associée à diverses affections, par ex. infections grippales. Sur prescription médicale, Benylin à la Codéine peut être pris dans la bronchite aiguë et chronique, pour calmer les accès de toux en cas de coqueluche, même lorsque la maladie est terminée et que des accès de toux coquelucheuse persistent, ainsi que contre la toux d'origine allergique. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Mise en garde pour les diabétiques: Ce médicament contient 3,7 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple (5 ml) (1,0 g de saccharose et 2,7 g de glucose). Benylin à la Codéine N contient 5% vol. d'alcool. À la dose recommandée (5 à 10 ml), 0,2 à 0,4 g d'alcool sont ainsi absorbés à chaque prise. Quand Benylin à la Codéine ne doit-il pas être utilisé? Ne prenez pas Benylin Lue koko asiakirja
Benylin® à la codéine, sirop contre la toux Janssen-Cilag AG Composition Principes actifs Phosphate de codéine hémihydraté, chlorhydrate de diphénhydramine. Excipients 1,0 g de saccharose, 3,5 g de sirop de glucose, glycérol, citrate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, saccharine sodique, lévomenthol, eau purifiée, arômes (framboise), 0,3 mg de rouge cochenille (E 124), caramel (E 150a), 10 mg de benzoate de sodium (E 211), éthanol 96 % 0,26 ml pour 5 ml de sirop. 5 ml de sirop contiennent 16,66 mg de sodium et alcool à 5 % V/V. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 5 ml de sirop contiennent: 5,7 mg de phosphate de codéine hémihydraté, 14,0 mg de chlorhydrate de diphénhydramine. Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique de la toux sèche irritative d'étiologie diverse, p.ex. en cas d'infections grippales. Sur prescription médicale dans les bronchites aiguës et chroniques, pour calmer les accès de toux en cas de coqueluche, même lorsque la maladie est terminée et que des accès de toux coquelucheuse persistent, ainsi que contre la toux d'origine allergique. Pour adultes de 18 ans et plus. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle En général, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent: Adultes: prendre 5 à 10 ml de sirop (à l'aide du gobelet gradué) 3 à 4 fois par jour. Il faut prendre la dose efficace minimale le moins longtemps possible. La posologie maximale quotidienne de 40 ml ne doit pas être dépassée. Patients présentant des troubles de la fonction rénale et/ou hépatique En cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale, l'intervalle posologique doit être augmenté selon les résultats des examens hépatiques ou selon le taux de filtration glomérulaire. Il est recommandé de réduire la dose de moitié chez les patients présentant une insuffisance rénale en phase terminale, chez les dialysés ainsi que chez les personnes avec un déficit en CYP2D6. Le cas échéant, la dose peut être à nouveau aug Lue koko asiakirja