Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nitrendipine 10 mg
BAYER HEALTHCARE SAS
C08CA08
nitrendipine 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > nitrendipine 10 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES - code ATC : C08CA08Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle.
330 032-3 ou 34009 330 032 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2005;330 523-7 ou 34009 330 523 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994;556 234-6 ou 34009 556 234 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2005;556 235-2 ou 34009 556 235 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994;348 665-8 ou 34009 348 665 8 6 - plaquette(s) thermoformées polypropylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2006;348 666-4 ou 34009 348 666 4 7 - plaquette(s) polypropylène thermoformées aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/11/2017;561 885-1 ou 34009 561 885 1 2 - plaquette(s) thermoformées polypropylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/2014;561 886-8 ou 34009 561 886 8 0 - plaquette(s) thermoformées polypropylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 508-2 ou 34009 371 508 2 8 - plaquette(s) thermoformées polypropylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2013;
Valide
1987-11-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/10/2017 Dénomination du médicament BAYPRESS 10 mg, comprimé nitrendipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BAYPRESS 10 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BAYPRESS 10 mg, comprimé? 3. Comment prendre BAYPRESS 10 mg, comprimé? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BAYPRESS 10 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BAYPRESS 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES - code ATC : C08CA08 Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BAYPRESS 10 mg, comprimé ? Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais BAYPRESS 10 mg, comprimé: · si vous êtes allergique à la nitrendipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · en cas d’angor instable ou dans les 4 semaines qui suivent un infarctus du myocarde, · pendant toute la grossesse et la période d’allaitement, · en associat Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/10/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BAYPRESS 10 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nitrendipine..................................................................................................................... 10,000 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise ; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour. Dans le cas d’une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie s’impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises. Populations particulières Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de la nitrendipine n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 18 ans. Personnes âgées Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et, si nécessaire, d’augmenter la posologie à 20 mg par jour, en une ou deux prises. Insuffisance hépatique Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour (= 1 comprimé de Baypress 10 mg) et de surveiller le patient pendant le traitement (voir rubrique 5.2). Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Mode d’administration Les comprimés sont avalés sans les croquer, avec un peu de liquide, après le repas. Toutefois, les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse, car celui-ci peut majorer l’action du médicament (voir rubrique 4.5). 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué : · en cas d’hypersensibilité connue à la nitrendipine ou à l’un des excipients (voir rubriq Lue koko asiakirja