BAYPRESS 10 mg, comprimé

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

nitrendipine 10 mg

Disponible desde:

BAYER HEALTHCARE SAS

Código ATC:

C08CA08

Designación común internacional (DCI):

nitrendipine 10 mg

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > nitrendipine 10 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES - code ATC : C08CA08Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle.

Resumen del producto:

330 032-3 ou 34009 330 032 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2005;330 523-7 ou 34009 330 523 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994;556 234-6 ou 34009 556 234 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2005;556 235-2 ou 34009 556 235 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994;348 665-8 ou 34009 348 665 8 6 - plaquette(s) thermoformées polypropylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2006;348 666-4 ou 34009 348 666 4 7 - plaquette(s) polypropylène thermoformées aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/11/2017;561 885-1 ou 34009 561 885 1 2 - plaquette(s) thermoformées polypropylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/2014;561 886-8 ou 34009 561 886 8 0 - plaquette(s) thermoformées polypropylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 508-2 ou 34009 371 508 2 8 - plaquette(s) thermoformées polypropylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2013;

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

1987-11-20

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2017
Dénomination du médicament
BAYPRESS 10 mg, comprimé
nitrendipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BAYPRESS 10 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BAYPRESS 10 mg, comprimé?
3. Comment prendre BAYPRESS 10 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BAYPRESS 10 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BAYPRESS 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A
EFFETS VASCULAIRES - code ATC :
C08CA08
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BAYPRESS
10 mg, comprimé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais BAYPRESS 10 mg, comprimé:
·
si vous êtes allergique à la nitrendipine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans
la rubrique 6,
·
en cas d’angor instable ou dans les 4 semaines qui suivent un
infarctus du myocarde,
·
pendant toute la grossesse et la période d’allaitement,
·
en associat

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BAYPRESS 10 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrendipine.....................................................................................................................
10,000 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise ;
en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels,
cette dose peut être répartie en deux prises par jour.
Dans le cas d’une hypertension artérielle résistante, si une
monothérapie s’impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour
en deux prises.
Populations particulières
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de la nitrendipine n’ont pas été
établies chez les enfants de moins de 18 ans.
Personnes âgées
Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé, il
convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et, si
nécessaire, d’augmenter la posologie à 20 mg par jour, en une ou
deux prises.
Insuffisance hépatique
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il convient
de débuter le traitement par 10 mg par jour (= 1
comprimé de Baypress 10 mg) et de surveiller le patient pendant le
traitement (voir rubrique 5.2).
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire.
Mode d’administration
Les comprimés sont avalés sans les croquer, avec un peu de liquide,
après le repas.
Toutefois, les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de
pamplemousse, car celui-ci peut majorer l’action du
médicament (voir rubrique 4.5).
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué :
·
en cas d’hypersensibilité connue à la nitrendipine ou à l’un
des excipients (voir rubriq