Maa: Tšekki
Kieli: tšekki
Lähde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
9115 MUPIROCIN
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Dublin Array
D06AX09
9115 MUPIROCIN
20MG/G
Mast
Kožní podání
Rx Array
MUPIROCIN
Kód SÚKL: 0237886 Velikost balení: 15G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0086166 Velikost balení: 15GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0090778 Velikost balení: 15G Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0086178 Velikost balení: 5GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020141 Velikost balení: 5GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0107760 Velikost balení: 15GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0107761 Velikost balení: 5GM Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-05
SP. ZN. SUKLS161616/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BACTROBAN 20 MG/G MAST mupirocinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. − Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. − Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. − Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. − Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Bactroban a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bactroban používat 3. Jak se přípravek Bactroban používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Bactroban uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK BACTROBAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Bactroban je antibiotikum. Používá se k prevenci nebo léčbě kožních infekcí způsobených bakteriemi. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BACTROBAN POUŽÍVAT NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK BACTROBAN − jestliže jste ALERGICKÝ(Á) na mupirocin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). → Pokud si myslíte, že se Vás výše uvedené týká, NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK BACTROBAN bez porady se svým lékařem. UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ Jako u jiných antibakteriálních látek může dlouhodobé používání vyústit v přerůstání odolných mikroorganismů. Přípravek Bactroban může způsobovat podráždění kůže a alergické reakce. Věnujte pozornost odstavci _Čemu musíte věnovat pozornos Lue koko asiakirja
1/7 sp.zn.sukls379690/2018 SOUHRN ÚDAJÚ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BACTROBAN 20 mg/g mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram masti obsahuje mupirocinum 20 mg (2 % w/w). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Mast Popis přípravku: téměř bílá průsvitná homogenní mast. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Mupirocin ve formě masti je indikován k lokální léčbě primárních a sekundárních bakteriálních kožních infekcí. PRIMÁRNÍ KOŽNÍ INFEKCE: Impetigo, folikulitida, furunkulóza a ekthyma. SEKUNDÁRNÍ INFEKCE: Infikované dermatózy jako např. infikovaný ekzém. Infikované traumatické léze, například odřeniny, bodnutí hmyzem drobná poranění a popálení (nevyžadující hospitalizaci). PROFYLAXE: Mupirocin může být použit k zabránění bakteriální kontaminace malých ran, incisí a jiných čistých lézí a k prevenci infekcí odřenin, malých řezných a jiných ran. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí / děti / senioři / pacienti s poruchou funkce jater_ Aplikace 2 až 3krát denně po dobu až 10 dní, v závislosti na terapeutické odpovědi. _Pacienti s poruchou funkce ledvin_ Viz bod 4.4 ( _Zvláštní upozornění a opatření pro použití)._ Jestliže se do 7 dnů nedostaví terapeutická odpověď na léčbu, v léčbě se nepokračuje. Způsob podání Na postiženou oblast se aplikuje malé množství masti. Ošetřená oblast může být kryta obvazem. 2/7 Veškerá mast zbývající po ukončení léčby musí být zlikvidována. Nekombinujte s jinými přípravky, protože existuje riziko naředění, což má za následek snížení antibakteriálního účinku a případnou ztrátu stability mupirocinu v masti. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ V případě vzácného výskytu reakce přecitlivělosti nebo závažné iritace v mís Lue koko asiakirja