Aurorix 300 mg Comprimés pelliculés

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

moclobemidum

Saatavilla:

Viatris Pharma GmbH

ATC-koodi:

N06AG02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

moclobemidum

Lääkemuoto:

Comprimés pelliculés

Koostumus:

moclobemidum 300 mg, lactosum monohydricum 26.5 mg, maydis amylum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 1.98 mg.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Le Syndrome dépressif, Phobie sociale

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1990-08-03

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Aurorix®
Qu'est-ce que Aurorix et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Aurorix ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Aurorix?
Aurorix peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Aurorix?
Quels effets secondaires Aurorix peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Aurorix?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Aurorix? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Aurorix®
MEDA Pharma GmbH
Qu'est-ce que Aurorix et quand doit-il être utilisé?
Aurorix ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
Aurorix a pour principe actif le moclobémide. Ce dernier entraîne
une augmentation du taux de trois
substances propres à l'organisme: la noradrénaline, la dopamine et
la sérotonine. Toutes trois jouent un rôle
important en ce qui concerne la transmission des influx nerveux dans
le cerveau; l'accroissement de leur
concentration provoque une amélioration de l'humeur.
Aurorix a un effet encourageant et revitalisant et augmente
l'activité,

Valmisteyhteenveto

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Aurorix®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Aurorix®
MEDA Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Moclobemidum.
Excipients
1 comprimé pelliculé d'Aurorix 150 mg contient:
Noyau: Lactosum monohydricum (148 mg), maydis amylum, povidonum K30,
carboxymethylamylum
natricum A, magnesii stearas.
Enrobage: Hypromellosum, etyhlcellulosum, macrogolum 6000, talcum,
titanii dioxidum (E171), ferrum
oxydatum flavum (E172).
Teneur totale en sodium: 1,19 mg.
1 comprimé pelliculé d'Aurorix 300 mg contient:
Noyau: Lactosum monohydricum (26,5 mg), maydis amylum, povidonum K30,
carboxymethylamylum
natricum A, magnesii stearas.
Enrobage: Hypromellosum, etyhlcellulosum, macrogolum 6000, talcum,
titanii dioxidum (E171).
Teneur totale en sodium: 1,98 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Aurorix 150 mg: comprimés pelliculés jaune pâle (avec rainure)
contenant 150 mg de moclobémide.
Aurorix 300 mg: comprimés pelliculés blancs (avec rainure) contenant
300 mg de moclobémide.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de syndromes dépressifs.
Traitement de la phobie sociale.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
a) Syndromes dépressifs
La posologie initiale recommandée est de 300 mg/jour, généralement
répartis en deux à trois prises
journalières et ingérés