Aurorix 300 mg Comprimés pelliculés

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

العنصر النشط:

moclobemidum

متاح من:

Viatris Pharma GmbH

ATC رمز:

N06AG02

INN (الاسم الدولي):

moclobemidum

الشكل الصيدلاني:

Comprimés pelliculés

تركيب:

moclobemidum 300 mg, lactosum monohydricum 26.5 mg, maydis amylum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 1.98 mg.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Le Syndrome dépressif, Phobie sociale

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1990-08-03

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Qu'est-ce que Aurorix et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Aurorix ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Aurorix?
Aurorix peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
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pas à d'autres personnes, même si elles
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médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Aurorix®
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Qu'est-ce que Aurorix et quand doit-il être utilisé?
Aurorix ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
Aurorix a pour principe actif le moclobémide. Ce dernier entraîne
une augmentation du taux de trois
substances propres à l'organisme: la noradrénaline, la dopamine et
la sérotonine. Toutes trois jouent un rôle
important en ce qui concerne la transmission des influx nerveux dans
le cerveau; l'accroissement de leur
concentration provoque une amélioration de l'humeur.
Aurorix a un effet encourageant et revitalisant et augmente
l'activité,

خصائص المنتج

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Aurorix®
MEDA Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Moclobemidum.
Excipients
1 comprimé pelliculé d'Aurorix 150 mg contient:
Noyau: Lactosum monohydricum (148 mg), maydis amylum, povidonum K30,
carboxymethylamylum
natricum A, magnesii stearas.
Enrobage: Hypromellosum, etyhlcellulosum, macrogolum 6000, talcum,
titanii dioxidum (E171), ferrum
oxydatum flavum (E172).
Teneur totale en sodium: 1,19 mg.
1 comprimé pelliculé d'Aurorix 300 mg contient:
Noyau: Lactosum monohydricum (26,5 mg), maydis amylum, povidonum K30,
carboxymethylamylum
natricum A, magnesii stearas.
Enrobage: Hypromellosum, etyhlcellulosum, macrogolum 6000, talcum,
titanii dioxidum (E171).
Teneur totale en sodium: 1,98 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Aurorix 150 mg: comprimés pelliculés jaune pâle (avec rainure)
contenant 150 mg de moclobémide.
Aurorix 300 mg: comprimés pelliculés blancs (avec rainure) contenant
300 mg de moclobémide.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de syndromes dépressifs.
Traitement de la phobie sociale.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
a) Syndromes dépressifs
La posologie initiale recommandée est de 300 mg/jour, généralement
répartis en deux à trois prises
journalières et ingérés