Maa: Unkari
Kieli: unkari
Lähde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
azatioprin
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
L04AX01
azathioprine
TT
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22927 / 01 - Sz - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22927 / 02 - Sz - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22927 / 03 - Sz - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22927 / 04 - Sz - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22927 / 05 - Sz - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22927 / 06 - Sz - TT - igen; Helyettesíthetőség: IMURAN 25 mg filmtabletta - OGYI-T-00665
Generikus
2015-10-15
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA ATIOPRIN 25 MG FILMTABLETTA azatioprin MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Atioprin 25 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Atioprin 25 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Atioprin 25 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az Atioprin 25 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATIOPRIN 25 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Atioprin filmtabletta hatóanyaga az azatioprin, ami az úgynevezett immunszupresszív szerek gyógyszercsoportjába tartozik. Az immunszupresszív szerek csökkentik az Ön immunrendszerének hatékonyságát. Kezelőorvosa az Atioprin filmtablettát a következő állapotok valamelyikére írta fel Önnek: szervátültetések (transzplantáció) esetén, hogy szervezet elfogadja az átültetett szervet. Bizonyos olyan betegségek kezelésére, amelyek során az immunrendszer a saját szervezet ellen dolgozik. Az Atioprin alkalmazható önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinációban a súlyos reumatoid artritisz (fájdalmas ízületi gyulladás), súlyos Lue koko asiakirja
1. A GYÓGYSZER NEVE Atioprin 25 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy filmtabletta 25,0 mg azatioprint tartalmaz. Egy filmtabletta 34,36 – 35,25 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Narancs-barna, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonattal ellátott tabletta, egyik oldalán „“AZ25” jelzéssel, a másik oldala sima. A tabletta magassága: (2,3-2,7 mm). Átmérő: 6,0 mm 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az azatioprin immunszupresszív terápia kiegészítő szereként javasolt a kezelés alapjául szolgáló immunszupresszív szerek (bázis immunszupresszió) mellett. Az azatioprin egyéb immunszupresszív szerekkel kombinálva javasolt az allogén vese-, máj-, szív-, tüdő- és pancreas-transzplantáción átesett betegek kilökődési reakciójának megelőzésére. Az azatioprin alkalmazható önmagában vagy gyakrabban egyéb, az immunválaszt befolyásoló gyógyszerekkel (általában kortikoszteroidokkal) és eljárásokkal kombinálva. A terápiás hatás csak hetek vagy hónapok után jelentkezhet, ilyen lehet a szteroid-megtakarító hatás, amivel csökkenthető a kortikoszteroidok nagy dózisával és tartós alkalmazásával kapcsolatos toxicitás. Az azatioprin alkalmazható önmagában vagy kortikoszteroidokkal és/vagy más gyógyszerekkel és eljárásokkal kombinációban az alábbi betegségek súlyos eseteiben, ha a betegek nem tolerálják a szteroidokat, vagy szteroid függők vagy a terápiás válasz a nagydózisú szteroid kezelés ellenére elégtelen: - súlyos, aktív rheumatoid arthritis, mely nem kontrollálható kevésbé toxikus szerekkel (bázisterápiás szerekkel, DMARD-dal), - súlyos vagy közepesen súlyos gyulladásos bélbetegség (Crohn betegség vagy colitis ulcerosa), - szisztémás lupus erythematosus, - dermatomyositis és polymyositis, - autoimmun krónikus aktív hepatitis, - polyarteritis nodosa, - autoimmun hemolitikus aném Lue koko asiakirja