Maa: Italia
Kieli: italia
Lähde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Atenololo
TEVA ITALIA S.R.L.
C07AB03
Atenolol
"100 MG COMPRESSE" 50 COMPRESSE
N
Atenololo
033080019 - 100 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO ATENOLOLO TEVA 100 MG COMPRESSE atenololo Medicinale equivalente COMPOSIZIONE Ogni compressa contiene: PRINCIPIO ATTIVO: atenololo mg 100 ECCIPIENTI: magnesio carbonato, amido di mais, magnesio stearato, sodio laurilsolfato. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO Compresse. Astuccio contenente 50 compresse 100 mg. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Beta-bloccante selettivo. TITOLARE A.I.C. TEVA ITALIA S.r.l. - – Via Messina, 38 - 20154 Milano PRODOTTO E CONTROLLATO DA Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. - Via Dante Alighieri, 71 - Sanremo (IM) INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale; angina pectoris; aritmia tachicardica. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Bradicardia spiccata; blocco atrioventricolare superiore al primo grado; insufficienza cardiaca non controllata da una terapia adeguata; shock cardiogeno, feocromocitoma non trattato, ipotensione, acidosi metabolica, severi disturbi della circolazione arteriosa periferica. L'atenololo non deve essere associato a terapia con verapamil e diltiazem. L'atenololo è controindicato in gravidanza, durante l'allattamento e in età pediatrica. PRECAUZIONI D'IMPIEGO _Insufficienza cardiaca_ : l'atenololo può essere somministrato, con la dovuta cautela, ai pazienti con una riserva cardiaca scarsa, mentre il suo impiego deve essere evitato nei pazienti affetti da scompenso cardiaco conclamato; il farmaco può tuttavia essere usato nei pazienti con insufficienza cardiaca controllata da una terapia adeguata. Qualora comparisse insufficienza cardiaca congestizia, si dovrà sospendere temporaneamente la terapia fino a che la manifestazione sia stata controllata. _Bradicardia_ : la riduzione della frequenza cardiaca é una delle azioni farmacologiche indotte dall'atenololo; qualora compaiano sintomi attribuibili all'eccessiva riduzione della frequenza cardiaca, il dosaggio di atenololo deve essere ridotto. _Broncopatie_ : la cardioselettività po Lue koko asiakirja
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ATENOLOLO TEVA 100 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene: Principio attivo: Atenololo mg 100 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale; angina pectoris; aritmia tachicardica. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _Ipertensione arteriosa: _ iniziare la terapia con ½ compressa al giorno. Se non si ottiene un effetto soddisfacente aumentare la dose ad una compressa (100 mg) al giorno durante la seconda settimana. Di solito il pieno effetto antiipertensivo si raggiunge dopo una o due settimane di terapia. Se necessario, è possibile ottenere un'ulteriore riduzione dei valori pressori associando l'atenololo con altri farmaci antiipertensivi. In particolare la somministrazione contemporanea di atenololo con un diuretico determina un effetto antiipertensivo superiore a quello prodotto dai singoli farmaci. _Angina pectoris: _ la maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione di una compressa (100 mg) al giorno. Aumentando la posologia non si ottiene generalmente un ulteriore beneficio. _Aritmie_ : 1/2 - 1 compressa al giorno. Anziani: può rendersi necessario ridurre la posologia, particolarmente nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. Bambini: non esistono esperienze cliniche relative all'impiego pediatrico dell'atenololo; pertanto si sconsiglia la somministrazione ai bambini. Pazienti con insufficienza renale: poiché l'atenololo é escreto per via renale é necessario ridurre il dosaggio nei pazienti con grave compromissione della funzionalità renale. Non si verifica accumulo significativo di atenololo nei pazienti che hanno una clearance della creatinina superiore a 35 ml/min (il limite normale é di 100-150 ml/min). Nei pazienti con clearance creatininica di 15-35 ml/min (equivalente a 3,4-6,8 mg% di creatininemia) la posologia deve essere di 50 mg al giorno o 100 Lue koko asiakirja