ATENOLOLO TEVA

البلد: إيطاليا

اللغة: الإيطالية

المصدر: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

العنصر النشط:

Atenololo

متاح من:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATC رمز:

C07AB03

INN (الاسم الدولي):

Atenolol

الوحدات في الحزمة:

"100 MG COMPRESSE" 50 COMPRESSE

الفئة:

N

المجال العلاجي:

Atenololo

ملخص المنتج:

033080019 - 100 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE - Revocato

الوضع إذن:

Revocato

نشرة المعلومات

FOGLIO ILLUSTRATIVO
ATENOLOLO TEVA 100 MG
COMPRESSE
atenololo
Medicinale equivalente
COMPOSIZIONE
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
atenololo mg 100
ECCIPIENTI:
magnesio carbonato, amido di mais, magnesio stearato, sodio
laurilsolfato.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Compresse.
Astuccio contenente 50 compresse 100 mg.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Beta-bloccante selettivo.
TITOLARE A.I.C.
TEVA ITALIA S.r.l. - – Via Messina, 38 - 20154 Milano
PRODOTTO E CONTROLLATO DA
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. - Via Dante Alighieri, 71 -
Sanremo (IM)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale; angina
pectoris; aritmia tachicardica.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti o sostanze strettamente correlate
dal punto di vista chimico.
Bradicardia spiccata; blocco atrioventricolare superiore al primo
grado; insufficienza cardiaca non
controllata da una terapia adeguata; shock cardiogeno, feocromocitoma
non trattato, ipotensione,
acidosi metabolica, severi disturbi della circolazione arteriosa
periferica. L'atenololo non deve essere
associato a terapia con verapamil e diltiazem. L'atenololo è
controindicato in gravidanza, durante
l'allattamento e in età pediatrica.
PRECAUZIONI D'IMPIEGO
_Insufficienza cardiaca_
: l'atenololo può essere somministrato, con la dovuta cautela, ai
pazienti con una
riserva cardiaca scarsa, mentre il suo impiego deve essere evitato nei
pazienti affetti da scompenso
cardiaco conclamato; il farmaco può tuttavia essere usato nei
pazienti con insufficienza cardiaca
controllata da una terapia adeguata. Qualora comparisse insufficienza
cardiaca congestizia, si dovrà
sospendere temporaneamente la terapia fino a che la manifestazione sia
stata controllata.
_Bradicardia_
: la riduzione della frequenza cardiaca é una delle azioni
farmacologiche indotte
dall'atenololo; qualora compaiano sintomi attribuibili all'eccessiva
riduzione della frequenza cardiaca,
il dosaggio di atenololo deve essere ridotto.
_Broncopatie_
: la cardioselettività po

خصائص المنتج

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ATENOLOLO TEVA 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
Principio attivo: Atenololo mg 100
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale; angina
pectoris; aritmia tachicardica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Ipertensione arteriosa: _
iniziare la terapia con ½ compressa al giorno. Se non si ottiene un
effetto soddisfacente aumentare la dose ad una compressa (100 mg) al
giorno durante la
seconda settimana.
Di solito il pieno effetto antiipertensivo si raggiunge dopo una o due
settimane di terapia. Se
necessario, è possibile ottenere un'ulteriore riduzione dei valori
pressori associando l'atenololo
con altri farmaci antiipertensivi. In particolare la somministrazione
contemporanea di
atenololo con un diuretico determina un effetto antiipertensivo
superiore a quello prodotto dai
singoli farmaci.
_Angina pectoris: _
la maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione di una
compressa (100 mg) al giorno. Aumentando la posologia non si ottiene
generalmente un
ulteriore beneficio.
_Aritmie_
: 1/2 - 1 compressa al giorno.
Anziani: può rendersi necessario ridurre la posologia,
particolarmente nei pazienti con
compromissione della funzionalità renale.
Bambini: non esistono esperienze cliniche relative all'impiego
pediatrico dell'atenololo;
pertanto si sconsiglia la somministrazione ai bambini.
Pazienti con insufficienza renale: poiché l'atenololo é escreto per
via renale é necessario
ridurre il dosaggio nei pazienti con grave compromissione della
funzionalità renale. Non si
verifica accumulo significativo di atenololo nei pazienti che hanno
una clearance della
creatinina superiore a 35 ml/min (il limite normale é di 100-150
ml/min). Nei pazienti con
clearance creatininica di 15-35 ml/min (equivalente a 3,4-6,8 mg% di
creatininemia) la
posologia deve essere di 50 mg al giorno o 100