APO-MIDODRINE TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
16-10-2018
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE
Saatavilla:
APOTEX INC
ATC-koodi:
C01CA17
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
MIDODRINE
Annos:
2.5MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE 2.5MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
100
Prescription tyyppi:
Prescription
Terapeuttinen alue:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0123066001; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
APPROVED
Valtuutus päivämäärä:
2006-03-13
Valmisteyhteenveto
Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-MIDODRINE
MIDODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS USP
2.5 MG AND 5 MG
VASOPRESSOR
APOTEX INC. DATE OF PREPARATION
150 SIGNET DRIVE OCTOBER 16, 2018
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO. 219481
Page 2 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 4
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
4
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
4
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
10
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................. 11
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
12
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
14
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
16
DETAILED PHARMACOLOGY
...........................................
Lue koko asiakirja
