Acticam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloksikam

Saatavilla:

Ecuphar

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Anti inflammatorisk og antirheumatic products

Käyttöaiheet:

Mikstur:Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Løsning for injeksjon:Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og mykvev kirurgi. Katter:Reduksjon av postoperative smerter etter ovariohysterectomy og mindre av mykt vev kirurgi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Tilbaketrukket

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-09

Pakkausseloste

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
14
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
PAKNINGSVEDLEGG:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND OG KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
Meloksikam.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Meloksikam 5 mg/ml.
Etanol, vannfri 150 mg/ml.
4.
INDIKASJON(ER)
Hund:
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet. Reduksjon av postoperative smerter og
inflammasjon etter ortopedisk inngrep og
bløtvevskirurgi.
Katt:
Reduksjon av postoperative smerter etter ovariehysterektomi og mindre
bløtvevskirurgiske inngrep.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon
og blødninger, svekket lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til dyr yngre enn 6 uker eller til katter under 2 kg.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av matlyst, oppkast, diaré,
fekal okkult blod, letargi og
nyresvikt har tidvis blitt rapportert. I svært sjeldne tilfeller er
det observert forhøyede leverenzymer.
Hos hunder er det i svært sjeldne tilfeller blitt rapportert blodig
diaré, blodig oppkast og
gastrointestinal ulcerasjon. Disse bivirkningene opptrer vanligvis i
løpet av den første
behandlingsuken, er i de fleste tilfellene forbigående og forsvinner
etter seponering av behandlingen.
Bivirkningene kan i meget sjeldne tilfeller være alvorlige eller
livstruende. I svært sjeldne tilfeller kan
anafylaktiske reaksjoner forekomme, disse skal behandles symptomatisk.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlinge
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg.
HJELPESTOFFER:
Etanol, vannfri 150 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund:
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet. Reduksjon av postoperative smerter og
inflammasjon etter ortopediske inngrep
og bløtdelskirurgi.
Katt:
Reduksjon av postoperative smerter etter ovariehysterektomi og mindre
bløtdelskirurgiske inngrep.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon
og blødninger, svekket lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til dyr yngre enn 6 uker eller til katter under 2 kg.
Bruk ikke oral oppfølgingsterapi med meloksikam eller andre NSAIDs
til katt, da sikker dosering for
gjentatt oral administrasjon ikke er fastslått.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Sikkerhet av postoperativ lindring av smerter hos katt er bare
dokumentert etter anestesi med
tiopental/halotan.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis bivirkninger oppstår, bør behandlingen seponeres.
Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er en potensiell fare for økt
nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Utilsiktet egeninjeksjon kan føre til smerte.
Pe
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia