AAS 81 MG Comprimé (à libération retardée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
14-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

Acide acétylsalicylique

Saatavilla:

PHARMASCIENCE INC

ATC-koodi:

B01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ACETYLSALICYLIC ACID

Annos:

81MG

Lääkemuoto:

Comprimé (à libération retardée)

Koostumus:

Acide acétylsalicylique 81MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

120

Prescription tyyppi:

En vente libre

Terapeuttinen alue:

SALICYLATES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2001-11-30

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AAS 81 MG
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS), USP
81 mg
Antiagrégant plaquettaire
PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
14 mars 2022
www.pharmascience.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 261509, 261543
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SC
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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