AAS 81 MG Comprimé (à libération retardée)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Acide acétylsalicylique

Disponible desde:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

B01AC06

Designación común internacional (DCI):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosis:

81MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération retardée)

Composición:

Acide acétylsalicylique 81MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

120

tipo de receta:

En vente libre

Área terapéutica:

SALICYLATES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2001-11-30

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AAS 81 MG
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS), USP
81 mg
Antiagrégant plaquettaire
PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
14 mars 2022
www.pharmascience.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 261509, 261543
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SC