Maa: Etelä-Korea
Kieli: korea
Lähde: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)한국신약
본품 340mg 중
진한 황갈색의 입상형-가루형
본품 340mg 중,대황,KP,1.0,그램
자사포장단위
일반의약품
[719]기타의 조제용약
기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/성상변경 (2008-07-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-08-05)
신고
1988-04-27
• • 한신대황엑스산 • 기본정보 • 성상 : 진한 황갈색의 입상형 - 가루형 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 한국신약 • 전문 / 일반 : 일반의약품 • 분류번호 : [719] 기타의 조제용약 • 허가일 : 1988-04-27 • 품목기준코드 : 198801467 • 표준코드 : 8806550020305, 8806550020312, 8806550020329, 8806550020336 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 본품 340mg 중 • 성분명 : 대황 • 분량 : 1.0 • 단위 : 그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 물건조엑스로서 213mg. 효능효과 사하 , 건위 , 이담 용법용량 : 1 일 0.64-2.56 그람을 3 회 식전 또는 식간에 분할 복용한다 . 연령 , 증상에 따라 적의 증감하여 사 용하고 , 조제용에 배합할 경우 적의 감량하여 사용한다 . 사용상의주의사항 1. 의약품 조제 또는 제조용으로만 사용한다 . 2. 단일제의 사용예가 있는 경우 단일제 " 사용상의 주의사항 " 을 참조한다 . 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 . 1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 ( 이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은 골반 내 장기의 유출 작용에 의해 유조산의 위험이 있다 .) 2) 수유뷰 ( 이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도제는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물 복용을 금지하거나 , 수유부에는 복용하지 않는다 .) 3) 이 약은 유당 ( 젖당 ) 을 함유하고 있으므로 , 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증 (Lapp lactose deficiency) 또는 포도당 - 갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다 . 4. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사 , 약사와 상의할 것 . 1) Lue koko asiakirja