한신대황엑스산

Country: Suður-Kórea

Tungumál: kóreska

Heimild: MFDS (식품 의약품 안전부)

Fáanlegur frá:

(주)한국신약

Skammtar:

본품 340mg 중

Lyfjaform:

진한 황갈색의 입상형-가루형

Samsetning:

본품 340mg 중,대황,KP,1.0,그램

Einingar í pakka:

자사포장단위

Gerð lyfseðils:

일반의약품

Lækningarsvæði:

[719]기타의 조제용약

Vörulýsing:

기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/성상변경 (2008-07-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-08-05)

Leyfisstaða:

신고

Leyfisdagur:

1988-04-27

Vara einkenni

•
•
한신대황엑스산
•
기본정보
•
성상
:
진한 황갈색의 입상형
-
가루형
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
한국신약
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[719]
기타의 조제용약
•
허가일
:
1988-04-27
•
품목기준코드
:
198801467
•
표준코드
:
8806550020305, 8806550020312, 8806550020329, 8806550020336
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
본품
340mg
중
•
성분명
:
대황
•
분량
:
1.0
•
단위
:
그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
물건조엑스로서
213mg.
효능효과
사하
,
건위
,
이담
용법용량
: 1
일
0.64-2.56
그람을
3
회 식전 또는 식간에 분할 복용한다
.
연령
,
증상에 따라 적의 증감하여 사
용하고
,
조제용에 배합할 경우 적의 감량하여 사용한다
.
사용상의주의사항
1.
의약품 조제 또는 제조용으로만 사용한다
.
2.
단일제의 사용예가 있는 경우 단일제
"
사용상의 주의사항
"
을 참조한다
.
3.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
.
1)
임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인
(
이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은
골반
내 장기의 유출 작용에 의해 유조산의 위험이 있다
.)
2)
수유뷰
(
이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도제는
모유중으로 이행되어 유아에게
설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물 복용을
금지하거나
,
수유부에는 복용하지 않는다
.)
3)
이 약은 유당
(
젖당
)
을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당
분해효소 결핍증
(Lapp lactose deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose
malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다
.
4.
다음과 같은 사람은 복용 전에 의사
,
약사와 상의할 것
.
1)
�