יופלימה

Maa: Israel

Kieli: heprea

Lähde: Ministry of Health

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

ADALIMUMAB

Saatavilla:

PADAGIS ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL

ATC-koodi:

L04AB04

Lääkemuoto:

תמיסה להזרקה

Koostumus:

ADALIMUMAB 100 MG/ML

Antoreitti:

תת-עורי

Prescription tyyppi:

מרשם נדרש

Valmistaja:

CELLTRION INC., SOUTH KOREA

Terapeuttinen alue:

ADALIMUMAB

Tuoteyhteenveto:

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. פסוריאזיס בהתקיים כל אלה: א. החולה סובל מאחד מאלה: 1. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50; 2. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן. ב. החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול. בהתייחס לחולה העונה על פסקה (1)(א)(2) החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול; ב. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה. 2. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת; 3. אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית; 4. טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם – טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי;5. ארתריטיס אידיופטית מסוג Juvenile (Juvenile idiopathic / rheumatoid arthritis) – בקטינים שמלאו להם 4 שנים וטרם מלאו להם 17 שנים הסובלים ממהלך מחלה רב-מפרקי פעיל כאשר התגובה לטיפול בתרופות ממשפחת ה-DMARDs לא הייתה מספקת או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור. 6. טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי. 7. טיפול במחלת בכצ'ט של המעי בחולים עם תגובה לא מספקת לטיפול קונבנציונלי.התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה בגסטרואנטרולוגיה או בראומטולוגיה8. טיפול ב-Hidradenitis suppurativa בדרגת חומרה בינונית עד קשה (דרגה 2 או 3 לפי סולם החומרה של HURLEY) בחולה אשר לא הגיב ל-2 מחזורי טיפול שונים של אנטיביוטיקה או עם הישנות מהירה לאחר הפסקת טיפול אנטיביוטי, ומיצוי טיפול ב-Neotigasone. התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין.9. טיפול בחולים בגירים הלוקים באובאיטיס מסוג non infectious, intermediate, posterior and pan uveitisהטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול ב-Prednisone וכן מיצוי של לפחות טיפול בתכשיר אחד מדכא מערכת חיסון מהמפורטים להלן – Mycophenolate mofetil, Methotrexate, Azathioprine, Cyclosporine. במקרה של אובאיטיס משנית למחלת בכצ'ט הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול ב-Prednisone בלבד. התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עיניים.10. טיפול בילדים עד גיל 18 הלוקים באובאיטיס מסוג chronic non infectious uveitis לאחר מיצוי טיפול ב-Methotrexate. התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עיניים

Valtuutus päivämäärä:

2023-02-12

Pakkausseloste

                                1
1986 - ו"משתה (םירישכת) םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
רתה
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפו המילפוי
40
ג"מ הקרזהל הסימת
ב
טע הקרזהל ןכומ
באמומילאדא :וזוכירו ליעפ רמוח
100
ל"מ/ג"מ
לכ
טע
לש
המילפוי
ליכמ הקרזהל ןכומ
:
באמומילאדא
40
ב ג"מ
-
0.4
"מ
ל
adalimumab 40 mg/0.4 ml
םיינגרלאו םיליעפ יתלב םירמוח
רישכתב
-
אר
ה
ףיעס
6
.הז ןולעב
הפורתב שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה תא
ןויעב ארק
שי םא .הפורתה לע יתיצמת עדימ ליכמ הז
ןולע .
נפ ,תופסונ תולאש ךל
ה
.חקורה לא וא אפורה לא
לופיטל המשרנ וז הפורת
םא וליפא םהל קיזהל הלולע איה .םירחאל
התוא ריבעת לא .ךרובע/ךתלחמב
המוד יאופרה םבצמ/םתלחמ יכ ךל הארנ
.
ויב רישכת וניה המילפוי
-
ויב ירישכת לע ףסונ עדימל .ראלימיס
-
תואירבה דרשמ רתאל תונפל שי ראלימיס
:
https://www.health.gov.il/UnitsOffice/HD/MTI/Drugs/Registration/Pages/Biosimilars.aspx
רישכתל ,ןולעל ףסונב
המילפוי
יטרכ .׳לפוטמל יתוחיטב עדימ סיטרכ׳ םייק
,בושח יתוחיטב עדימ ליכמ הז ס
לופיטה ךלהמבו לופיטה תלחתה ינפל ,תעדל
ךילעש
ב
המילפוי
עדימ סיטרכ׳ב ןייעל שי .ויפ לע לועפלו
סיטרכה תא רומשל שי .רישכתב שומישה
תליחת םרטב ןכרצל ןולעבו ׳לפוטמל
יתוחיטב
תדימב ףסונ ןויעל
ךרוצה
.
התאש םעפ לכבש בושח ,ךביל תמושתל
תא לבקמ התאש אדוות ,תחקרמה תיבב הפורתה
תא לבקמ
החמומה אפורה ךל םשרש הפורתה התוא
התאש וזמ הנוש תיארנ תלביקש הפורתה םא
.ךב לפ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia