Zyprexa

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-07-2013

Toimeaine:

olanzapine

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psikolettiċi

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Miksija tabletsAdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari. InjectionAdultsZyprexa trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni hi indikata għall-kontroll rapidu ta'aġitazzjoni u mġiba disturbata f'pazjenti bi skiżofrenja jew episodju ta'manija, meta terapija orali ma tkunx addattata. It-trattament b'Zyprexa trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni għandu jitwaqqaf u l-użu ta'olanzapine mill-ħalq għandu jinbeda malajr kif ikun klinikament xieraq.

Toote kokkuvõte:

Revision: 42

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

1996-09-27

Infovoldik

                                62
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZYPREXA 2.5 MG, PILLOLI MIKSIJA
ZYPREXA 5 MG, PILLOLI MIKSIJA
ZYPREXA 7.5 MG, PILLOLI MIKSIJA
ZYPREXA 10 MG, PILLOLI MIKSIJA
ZYPREXA 15 MG, PILLOLI MIKSIJA
ZYPREXA 20 MG, PILLOLI MIKSIJA
olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
taqsima 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ZYPREXA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ZYPREXA
3.
Kif għandek tieħu ZYPREXA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ZYPREXA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZYPREXA U GЋALXIEX JINTUŻA
ZYPREXA fih is-sustanza attiva olanzapine. ZYPREXA jappartjeni
għall-grupp ta' mediċini msejħa
antipsikotiċi u hija użata fil-kura ta’ dawn il-kondizzjonijiet li
ġejjin:
•
Skizofrenija, marda b'sintomi bħal li tisma', li tara jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija.
Ġie muri li ZYPREXA jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu jseħħu
f’pazjenti bipolari, fejn l-episodju
ta’ manija rrisponda għall-kura b’olanzapine
.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZYPREXA
TIEĦUX ZYPREXA
•
Jekk inti allerġiku (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
olanzapine je
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ZYPREXA 2.5 mg pilloli miksija
ZYPREXA 5 mg pilloli miksija
ZYPREXA 7.5 mg pilloli miksija
ZYPREXA 10 mg pilloli miksija
ZYPREXA 15 mg pilloli miksija
ZYPREXA 20 mg pilloli miksija
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ZYPREXA 2.5 mg pilloli miksija
Kull pillola miksija għandha 2.5 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola miksija fiha 102 mg
lactose monohydrate
ZYPREXA 5 mg pilloli miksija
Kull pillola miksija għandha 5 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola miksija fiha 156 mg
lactose monohydrate
ZYPREXA 7.5 mg pilloli miksija
Kull pillola miksija għandha 7.5 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola miksija fiha 234 mg
lactose monohydrate
ZYPREXA 10 mg pilloli miksija
Kull pillola miksija għandha 10 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola miksija fiha 312 mg
lactose monohydrate
ZYPREXA 15 mg pilloli miksija
Kull pillola miksija għandha 15 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola miksija fiha 178 mg
lactose monohydrate
ZYPREXA 20 mg pilloli miksija
Kull pillola miksija għandha 20 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola miksija fiha 238 mg
lactose monohydrate
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara taqsima 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija
ZYPREXA 2.5 mg pilloli miksija
Pilloli, tondi, bojod u miksijin, stampati b' "LILLY" u b'kodiċi
tal-identità numeriku "4112".
ZYPREXA 5 mg pilloli miksija
Pilloli, tondi, bojod u miksijin, stampati b' "LILLY" u b'kodiċi
tal-identità numeriku "4115".
ZYPREXA 7.5 mg pilloli miksija
Pilloli, tondi, bojod u miksijin, stampati b' "LILLY" u b'kodiċi
tal-identità numeriku "4116".
3
ZYPREXA 10 mg pilloli miksija
Pilloli, tondi, bojod u miksijin, stampati b' "LILLY" u b'kodiċi
tal-identità numeriku "4117".
ZYPREXA 15 mg pilloli miksija
Pilloli, elliptiċi, blu u miksijin, imnaqqxa b' "LILLY" u b'kodiċi
tal-identità numeriku "4415".
ZYPREXA 20 mg pi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu