Riik: Šveits
keel: prantsuse
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zonisamidum
Sandoz Pharmaceuticals AG
N03AX15
zonisamidum
Capsules
zonisamidum 25 mg, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.06 mg, oleum vegetabile hydrogenatum, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
B
Synthetika
Antiepileptikum
zugelassen
2022-10-02
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Zonisamide Sandoz® Qu'est-ce que Zonisamide Sandoz et quand doit-il être utilisé? Quand Zonisamide Sandoz ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zonisamide Sandoz? Zonisamide Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Zonisamide Sandoz? Quels effets secondaires Zonisamide Sandoz peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Zonisamide Sandoz? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Zonisamide Sandoz? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Zonisamide Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Qu'est-ce que Zonisamide Sandoz et quand doit-il être utilisé? Les capsules de Zonisamide Sandoz contiennent du zonisamide, un antiépileptique. Zonisamide Sandoz est utilisé sur prescription médicale pour traiter les crises épileptiques focales avec ou sans généralisation secondaire: seul (monothérapie) pour le traitement des crises d'épilepsie chez les adultes, en association avec d'autres médicaments antiépileptiques pour le traitement d'adultes, d'adolescents et d'enfants dès 6 Lugege kogu dokumenti
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Zonisamide Sandoz® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Zonisamide Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Composition Principes actifs Zonisamidum. Excipients Gélules à 25 mg: Cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas (corresp. 0,06 mg sodium), oleum vegetabile hydrogenatum, gelatina, titanii dioxidum (E171), ferri oxidum nigrum (E172), kalii hydroxidum, lacca (shellac). Gélules à 50 mg: Cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas (corresp. 0,12 mg sodium), oleum vegetabile hydrogenatum, gelatina, titanii dioxidum (E171), ferri oxidum rubrum (E172), lacca (shellac). Gélules à 100 mg: Cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas (corresp. 0,24 mg sodium), oleum vegetabile hydrogenatum, gelatina, titanii dioxidum (E171), ferri oxidum nigrum (E172), kalii hydroxidum, lacca (shellac). Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Gélules à 25 mg, 50 mg et 100 mg de zonisamide. Indications/Possibilités d’emploi Zonisamide Sandoz est indiqué: en monothérapie dans le traitement des crises épileptiques focales avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes dont l'épilepsie a été nouvellement diagnostiquée en association dans le traitement des crises épileptiques focales avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolesc Lugege kogu dokumenti