Zarzio

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-02-2009

Toimeaine:

filgrastim

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

L03AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

filgrastim

Terapeutiline rühm:

Immunostimulants,

Terapeutiline ala:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Näidustused:

Reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af knogle-marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. Sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. Mobilisering af perifere blod progenitorceller (PBPC). I børn og voksne med svær medfødt, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (ANC) ≤0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af filgrastim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. Behandling af vedvarende neutropeni (ANC ≤ 1. 0 x 109/l) hos patienter med fremskreden HIV-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre behandlingsmuligheder er upassende.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2009-02-06

Infovoldik

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZARZIO 30 MILL. E/0,5 ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ZARZIO 48 MILL. E/0,5 ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
filgrastim
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Zarzio
3.
Sådan skal du bruge Zarzio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zarzio er en vækstfaktor for hvide blodlegemer
(granulocytkoloni-stimulerende faktor) og tilhører en
gruppe proteiner ved navn cytokiner. Vækstfaktorer er proteiner, der
dannes naturligt i kroppen, men
de kan også fremstilles ved hjælp af bioteknologi, så de kan bruges
som et lægemiddel. Zarzio virker
ved at anspore knoglemarven, så den producerer flere hvide
blodlegemer.
Et fald i antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) kan opstå af
flere årsager, og det gør din krop
mindre i stand til at bekæmpe infektioner. Zarzio stimulerer
knoglemarven, så der hurtigt dannes nye
hvide blodlegemer.
Zarzio kan anvendes:
•
til at øge antallet af hvide blodlegemer efter behandling med
kemoterapi for at hjælpe med at
forebygge infektioner,
•
til at øge antallet af hvide blodlegemer efter en
knoglemarvstransplantation for at hjælpe med at
for
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zarzio 30 mill. E/0,5 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Zarzio 48 mill. E/0,5 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zarzio 30 mill. E/0,5 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 60 millioner enheder (mill. E) (svarende
til 600 mikrogram [mikrog])
filgrastim*.
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mill. E (svarende til 300
mikrog) filgrastim i 0,5 ml.
Zarzio 48 mill. E/0,5 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Hver ml opløsning indeholder 96 millioner enheder (mill. E) (svarende
til 960 mikrogram [mikrog])
filgrastim*.
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 48 mill. E (svarende til 480
mikrog) filgrastim i 0,5 ml.
* rekombinant methionyleret humant granulocyt-kolonistimulerende
faktor (G-CSF) fremstillet i
_E. coli_ ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml injektions-/infusionsvæske indeholder 50 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektions-/infusionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
(injektion eller infusion)
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
-
Reduktion i varigheden af neutropeni og i forekomsten af febril
neutropeni hos patienter
behandlet med etableret cytotoksisk kemoterapi ved malignitet (med
undtagelse af kronisk
myeloid leukæmi og myelodysplastiske syndromer) samt til reduktion i
varigheden af
neutropeni hos patienter i myeloablativ behandling, der efterfølges
af
knoglemarvstransplantation, og som menes at have øget risiko for
langvarig, alvorlig neutropeni.
Filgrastims sikkerhed og virkning er ens hos voksne og børn i
cytotoksisk kemoterapi.
-
Mobilisering af perifere blodstamceller (PBPC’er).
-
Filgrastim er indiceret til langtidsbehandling af børn og voksne med
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik läti 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik malta 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik poola 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik soome 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-02-2009
Infovoldik Infovoldik norra 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-02-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu