Riik: Belgia
keel: hollandi
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefuroximnatrium 52,6 mg - Eq. Cefuroxim 50 mg
Bausch + Lomb Ireland
S01AA27
Cefuroxime Sodium
50 mg
Poeder voor oplossing voor injectie
Cefuroximnatrium 52.6 mg
Intracameraal gebruik
Cefuroxime
CTI-code: 498613-06 - De grootte van de verpakking: 25 x 50 mg + 25 x Filter needle - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03830070472363 - CNK-code: 4424057 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 498613-04 - De grootte van de verpakking: 50 mg + 1 x Filter needle - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 498613-05 - De grootte van de verpakking: 10 x 50 mg + 10 x Filter needle - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 498613-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 50 mg - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05425028322104 - CNK-code: 3510781 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 498613-03 - De grootte van de verpakking: 25 x 50 mg - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 498613-01 - De grootte van de verpakking: 50 mg - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05425028322005 - CNK-code: 3456506 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2016-06-13
Bijsluiter 092021 BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE PATIËNT XIMARACT 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE Cefuroxim LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Ximaract en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS XIMARACT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dit middel bevat de werkzame stof cefuroxim (als cefuroxim natrium), die behoort tot een groep van ANTIBIOTICA die cefalosporines wordt genoemd. Antibiotica worden gebruikt om de bacteriën of ziektekiemen die infecties veroorzaken te doden. Dit geneesmiddel zal gebruikt worden als u een STAAROPERATIE ONDERGAAT VOOR CATARACT (troebeling van de lens). Uw oogchirurg zal dit geneesmiddel toedienen DOOR INJECTIE IN HET OOG aan het einde van de cataractoperatie, om OOGINFECTIES TE VOORKOMEN . 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? GEBRUIK DIT MIDDEL NIET indien u ALLERGISCH bent voor CEFUROXIM of voor een van de CEFALOSPORINE-TYPES ANTIBIOTICA of enige andere ingrediënten van dit geneesmiddel (zie lijst rubriek 6). WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel toegediend krijgt: - als u een reactie heeft gehad o Lugege kogu dokumenti
Samenvatting van de productkenmerken 092021 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ximaract 50 mg poeder voor oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke injectieflacon bevat cefuroxim natrium dat overeenkomt met 50 mg cefuroxim. Na reconstitutie met 5 ml oplosmiddel (zie rubriek 6.6) bevat 0,1 ml oplossing 1 mg cefuroxim. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder voor oplossing voor injectie [Poeder voor injectie]. Wit tot bijna wit poeder. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Antibiotica profylaxe van postoperatieve endophtalmitis na cataractchirurgie (zie rubriek 5.1). De officiële richtlijnen over het juiste gebruik van antibacteriële middelen moeten in acht worden genomen, inclusief de richtlijnen over antibiotica profylaxe bij oogchirurgie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Intracameraal gebruik. Eén flacon uitsluitend voor eenmalig gebruik. Dosering _Volwassenen_ De aanbevolen dosis is 0,1 ml van de gereconstitueerde oplossing (zie rubriek 6.6), d.w.z. 1 mg cefuroxim. AANBEVOLEN DOSIS NIET OVERSCHRIJDEN (zie rubriek 4.9). _Pediatrische patiënten_ De optimale dosis en de veiligheid van Ximaract bij kinderen zijn niet vastgesteld. _Ouderen_ Er is geen dosisaanpassing nodig. _Patiënten met lever- en nierfunctiestoornis_ Rekening houdend met de lage dosis en de verwachte verwaarloosbare systemische blootstelling aan cefuroxim bij gebruik van Ximaract, is er geen dosisaanpassing nodig. Wijze van toediening Ximaract moet toegediend worden na reconstitutie door intra-oculaire injectie in de voorste oogkamer (intracameraal gebruik), door een oogchirurg, onder de aanbevolen aseptische omstandigheden van cataractchirurgie. Alleen natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie mag worden gebruikt bij het reconstitueren van Ximaract (zie rubriek 6.6). Na reconstitutie moet Ximaract visueel geïnspecteerd worden op partikels en verkleuring vóór toediening. Injecteer langzaam 0,1 ml van de gereconstitueerde oplossing in Lugege kogu dokumenti