XAMIOL geel Eesti - eesti - Ravimiamet

xamiol geel

leo pharma a/s - kaltsipotriool+beetametasoon - geel - 50mcg+0,5mg 1g 15g 1tk; 50mcg+0,5mg 1g 30g 1tk; 50mcg+0,5mg 1g 60g 2tk; 50mcg+0,5mg 1g 60g 1tk

APTAMIL Pepti MCT (APTAMIL DIGESTIVE CARE) pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

aptamil pepti mct (aptamil digestive care) pulber

n.v. nutricia - imikute toitesegu - pulber - 450 g n12

APTAMIL Pepti (APTAMIL ALLERGY CARE) pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

aptamil pepti (aptamil allergy care) pulber

n.v. nutricia - imikute toitesegu - pulber - 450 g

Aptamil Soya (Nutrilon Soya) pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

aptamil soya (nutrilon soya) pulber

n.v. nutricia - imikute toitesegu - pulber - 400 g

APTAMIL PREMATIL pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

aptamil prematil pulber

n.v. nutricia - imikute toitesegu - pulber - 600g n1

Clopidogrel ratiopharm GmbH Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-st-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave-müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st-segmendi-elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Adenuric Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostaat - podagra - antigude preparaadid - 80 mg tugevus:ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). adenuric on näidustatud täiskasvanutel. 120 mg tugevus:adenuric on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). adenuric on näidustatud ennetamine ja ravi hyperuricaemia täiskasvanud patsientidele keemiaravi jaoks haematologic malignancies vahepealsetel suure riskiga kasvaja lysis sündroom (tls). adenuric on näidustatud täiskasvanutel.

Ranexa (previously Latixa) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolasiin - angina pectoris - südame teraapia - ranexa on näidustatud täiendava ravina sümptomaatiliseks raviks stabiilse stenokardia raviks patsientidel, kes ei talu esimese valiku anti-kasulik toime raviviisidest (nt beetablokaatorid ja / või kaltsiumi antagonistid) või puudulikult kontrollitud.

Iressa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - iressa on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, mille aktiveerimine mutatsioonid, epidermaalse-majanduskasvu tegur-retseptori türosiinkinaasi.

Gefitinib Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk‑kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi) aktiveerivad mutatsioonid egfr‑tk.