Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-03-2020

Toimeaine:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Saadav alates:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kood:

L01XY01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

daunorubicin, cytarabine

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Leikēmija, mieloīds, akūts

Näidustused:

Vyxeos liposomal ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar jaunatklātiem, terapija saistīti akūtu mieloīdu leikozi (t-AML) vai AML ar myelodysplasia saistītās izmaiņas (AML)-MRC).

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2018-08-23

Infovoldik

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYXEOS L
IPOSOMAL 44 MG/100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
daunorubicinum un cytarabinum
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vyxeos liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vyxeos liposomal saņemšanas
3.
Kā saņemsiet Vyxeos liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vyxeos liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VYXEOS LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal pieder zāļu grupai, ko sauc par
„antineoplastiskajiem līdzekļiem”, ko lieto vēža
ārstēšanā. Tas satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
„daunorubicīnu” un „citarabīnu”, un tās ir sīku
daļiņu veidā, kas zināmas kā „liposomas”.
Šīs aktīvās vielas darbojas dažādos veidos, lai iznīcinātu
vēža šūnas, pārtraucot to augšanu un
dalīšanos. Šo vielu „iepakošana” liposomās paildzina to
iedarbību organismā un palīdz tām iekļūt vēža
šūnās un tās iznīcināt.
KĀDAM NOLŪKAM VYXEOS LIPOSOMAL LIETO
Vyxeos liposomal tiek lietots, lai ārstētu pacientus ar tikko
diagnosticētu akūtu mieloleikozi (balto
asins šūnu vēzi). To lieto, ja leikozi izraisījušas
iepriekšējās ārstēšanas (zināma kā ar terapiju saistīta
akūtu mieloleikoze) vai ja ir noteiktas izmaiņas kaulu smadzenēs
(zināma kā akūtu mieloleikozi ar „
mielodisplāziju saistītām izmaiņām”).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VYXEOS LIPOSOMAL SAŅEMŠANAS
_ _
NELIET
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulveris infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar pulveri infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 44 mg daunorubicīna
(daunorubicinum) un 100 mg citarabīna (cytarabinum).
Pēc sagatavošanas šķīdums satur 2,2 mg/ml daunorubicīna un 5
mg/ml citarabīna, kas iekapsulēti
liposomās fiksētā kombinācijā 1:5 molārā attiecībā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Violeta, liofilizēta masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vyxeos liposomal ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem ar nesen
diagnosticētu ar terapiju saistītu
akūtu mieloleikozi (
_therapy-related acute myeloid leukaemia_
, t-AML) vai akūtu mieloleikozi ar
izmaiņām, kas saistītas ar mielodisplāziju (
_acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related _
_changes_
, AML-MRC).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Vyxeos liposomal jāuzsāk un jākontrolē ārsta
uzraudzībā, kuram ir pieredze
ķīmijterapijas zāļu lietošanā.
Vyxeos liposomal ir atšķirīgas devas, salīdzinot ar daunorubicīna
injekciju un citarabīna injekciju, un
to nedrīkst savstarpēji aizstāt ar citām daunorubicīnu un/vai
citarabīnu saturošām zālēm
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
3
Devas
Vyxeos liposomal devas tiek noteiktas, pamatojoties uz pacienta
ķermeņa virsmas laukumu (ĶVL)
saskaņā ar tālāk esošo grafiku.
1. TABULA. VYXEOS LIPOSOMAL DEVA UN LIETOŠANAS GRAFIKS
TERAPIJA
DOZĒŠANAS GRAFIKS
PIRMĀ INDUKCIJA
daunorubicīns 44 mg/m
2
un citarabīns 100 mg/m
2
1., 3. un 5. dienā
OTRĀ INDUKCIJA
daunorubicīns 44 mg/m
2
un citarabīns 100 mg/m
2
1. un 3. dienā
KONSOLIDĀCIJA
daunorubicīns 29 mg/m
2
un citarabīns 65 mg/m
2
1. un 3. dienā
_Ieteicamais devu _
_grafiks remisijas ierosināšanai _
Ieteicamais Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, kas t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-03-2020