Vylaer Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-07-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-07-2016

Toimeaine:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol

Terapeutiline rühm:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Vylaer Spiromax er ætlað fullorðnum, aðeins 18 ára og eldri. AsthmaVylaer Viðeigandi er ætlað í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. orin sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. COPDSymptomatic meðferð sjúklinga með alvarlega LLT (FEV1 < 50% spáð eðlilegt) og í sögu endurtekin tilvikum, sem hafa verulegar einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með langverkandi berkjuvíkkandi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Aftakað

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                42
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VYLAER SPIROMAX 160 MÍKRÓGRÖMM/4,5 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT
(búdesóníð/ formóterólfúmarat tvíhýdrat)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vylaer Spiromax og við hverju það er notað (bls.
3)
2.
Áður en byrjað er að nota Vylaer Spiromax (bls. 5)
3.
Hvernig nota á Vylaer Spiromax (bls. 9)
4.
Hugsanlegar aukaverkanir (bls. 18)
5.
Hvernig geyma á Vylaer Spiromax (bls. 21)
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar (bls. 22)
1.
UPPLÝSINGAR UM VYLAER SPIROMAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vylaer Spiromax inniheldur tvö mismunandi virk efni: búdesóníð og
formóterólfúmarat tvíhýdrat.

Búdesóníð tilheyrir hópi lyfja sem kallast barksterar, einnig
kallaðir sterar. Það hefur áhrif með
því að draga úr og koma í veg fyrir bólgu og þrota í lungunum
og hjálpar þér að anda.

Formóterólfúmarat tvíhýdrat tilheyrir hópi lyfja sem kallast
langverkandi
β
2
-adrenviðtakaörvar
eða berkjuvíkkandi lyf. Það hefur áhrif með því að slaka á
vöðvum í öndunarvegi. Það opnar
öndunarveginn og hjálpar þér að anda.
VYLAER SPIROMAX ER EINUNGIS ÆTLAÐ FULLORÐNUM, 18 ÁRA OG ELDRI.
VYLAER SPIROMAX ER EKKI ÆTLAÐ BÖRNUM 12 ÁRA OG YNGRI EÐA
UNGLINGUM Á ALDRINUM 13 TIL
17 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
VylaerVylaer Spiromax 160 míkrógrömm / 4,5 míkrógrömm,
innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver gefinn skammtur (skammturinn sem fer út um munnstykki Spiromax)
inniheldur
160 míkrógrömm af búdesóníði og 4,5 míkrógrömm af
formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Þetta samsvarar mældum skammti sem nemur 200 míkrógrömmum af
búdesóníði og
6 míkrógrömmum af formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur um það bil 5 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsæju vínrauðu loki á
munnstykki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VylaerVylaer Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum, 18 ára og
eldri.
Astmi
VylaerVylaer Spiromax er ætlað til reglubundinnar meðferðar á
astma, þar sem notkun á samsettu lyfi
(barksteri til innöndunar og
β
2
-adrenviðtakaörvi með langtímavirkni) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn á
sjúkdómnum með innöndun á
barksterum og innöndun á
β
2
-adrenviðtakaörvum með skammtímavirkni eftir þörfum.
eða
-
hjá sjúklingum þar sem fullnægjandi stjórn hefur náðst á
sjúkdómnum með bæði innöndun
barkstera og innöndun
β
2
-adrenviðtakaörvum með langtímavirkni.
Langvinn lungnateppa - COPD
Meðferð samkvæmt einkennum hjá sjúklingum með alvarlega
langvinna lungnateppu (FEV
1
< 50%
áætlað eðlilegt) og sjúkdómssögu um endurtekna
sjúkdómsversnun, sem hafa umtalsverð einkenni
þrátt fyrir reglubundna meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum sem
hafa langvarandi verkun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
VylaerVylaer Spiromax er eingöngu ætlað fullorðnum, 18 ára og
eldri.
VylaerVylaer Spiromax er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri eða
unglingum á aldrinum 13 til 17
ára.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
S
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused poola 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-07-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-07-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-12-2014

Vaadake dokumentide ajalugu