Voncento

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-01-2018

Toimeaine:

De menselijke stollingsfactor VIII, menselijke von willebrand factor

Saadav alates:

CSL Behring GmbH

ATC kood:

B02BD06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapeutiline rühm:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Näidustused:

Von Willebrand disease (VWD)Profylaxe en behandeling van bloedingen of chirurgische bloedingen bij patiënten met de VWD, als desmopressine (DDAVP) behandeling alleen is niet effectief of gecontra-indiceerd. Hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie)Profylaxe en behandeling van bloedingen bij patiënten met hemofilie A.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2013-08-12

Infovoldik

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VONCENTO 250 IE FVIII/600 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 1000 IE FVIII/2400 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
humane stollingsfactor VIII,
humane von Willebrand-factor
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Voncento en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VONCENTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit
middel
is gemaakt uit menselijk plasma (het vloeibare gedeelte van het bloed)
en bevat de actieve
bestanddelen humane stollingsfactor VIII (FVIII) en humane von
Willebrand-factor (vWF).
Voncento wordt gebruikt voor alle leeftijdsgroepen voor het voorkomen
en het behandelen van bloedingen
veroorzaakt door een tekort aan vWF bij de ziekte van von Willebrand
(vWD) of een tekort aan factor VIII
bij hemofilie A.
Voncento wordt alleen gebruikt als een behandeling met een and
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 1000 IE FVIII/ 2400 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
250 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
1000 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
2400 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
* De FVIII-sterkte (IE) wordt bepaald via de Europese Farm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-01-2018

Vaadake dokumentide ajalugu