Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolüsahhariidoos iv - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - vimizim on näidustatud mukopolüsahharidoosi, iva tüübi (morquio a sündroom, mps iva) raviks igas vanuses patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - hingamiselundite muud ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, inhalants - hobused - eest leevendamine kliinilised tunnused on raske hobuste astma (varem tuntud korduvad hingamisteede obstruktsioon – (rao), suvel karjamaal seotud korduvate hingamisteede obstruktsioon – (spa-rao)).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluraan - valuvaigistid, üldine - dogs; cats - anesteesia induktsiooniks ja säilitamiseks koertel ja kassidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - fenüülketonuria - muud seedetrakti ja ainevahetustooted - palynziq on näidustatud ravi patsientidel, kellel on fenüülketonuuria (pku) vähemalt 16-aastased ja vanemad, kes on ebapiisav vere fenüülalaniini kontrolli (vere fenüülalaniini taseme üle 600 micromol/l) vaatamata enne juhtimine on kättesaadav ravi valikud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfi d-kaaliumi - eesnäärmevähk - antineoplastilised ained - tookad on näidustatud monotherapy täiskasvanud patsientidel, kellel on varem töötlemata, ühepoolne, madal risk, adenocarcinoma eesnääre, mille eluiga on vähemalt 10 aastat ja kliinilised etapp t1c või t2a;gleason skoor ≤ 6, mis põhinevad kõrge resolutsiooniga biopsia strateegiad;psa kuni 10 ng/ml;3 positiivsed vähk südamikud, mille maksimaalne vähk core pikkus 5 mm igal üks tuum või 1-2 positiivne vähk südamikud ≥ 50 % vähk osalemine ükskõik üks tuum või psa tihedus ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Eesti - eesti - Ravimiamet

orivas uab - kolekaltsiferool - suukaudne lahus - 25000rÜ 1ml 1ml 2tk; 25000rÜ 1ml 1ml 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orivas uab - kolekaltsiferool - suukaudne lahus - 100000rÜ 1ml 1ml 3tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orivas uab - kolekaltsiferool - suukaudne lahus - 50000rÜ 1ml 1ml 4tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminohapete ainevahetus, kaasasündinud vead - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibiitor (inimene) - angioödeem, pärilik - c1-inhibiitori, plasmast, ravimeid, mida kasutatakse pärilik angioödeem - ravi ja protseduurieelne ennetamine angioödeemi ründab täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (2-aastastele ja vanematele) koos päriliku angioödeemi (otsing). rutiini vältimine angioödeem rünnakute täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6-aastane ja üle selle) raske ja korduvad rünnakud pärilik angioödeem (hae), kes ei talu või ei ole piisavalt kaitstud suulise ennetamine ravi, või patsientidel, kes on ebapiisavalt õnnestus korduvalt akuutse ravi.